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公司新聞
標題 訊息來源 日期
安特羅生：公告董事會決議不分派股利 公開資訊觀測站 2023/3/8
1. 董事會擬議日期：112/03/08 2. 股利所屬年(季)度：111年 年度 3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/31 4. 股東配發內容： 　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0 　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0 　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0 　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0 　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0 　(8)股東配股總股數(股)：0 5. 其他應敘明事項： 無 6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
國光生破傷風疫苗明年復產 公開資訊觀測站 2023/3/2
國光生（4142）昨（1）日宣布，破傷風疫苗新廠已通過衛福部食藥署GMP查廠認證，將儘速完成藥證展延，預計明年復產上市，每年將可穩定供應100萬劑破傷風疫苗。 國光生技的破傷風疫苗，將由子公司安特羅負責銷售，安特羅生技指出，國光破傷風疫苗預計在明年第2季全面進入醫療院所，除了優先滿足台灣防疫需求外，由於國光生產製造的疫苗已在國際銷售多年，也建立良好的口碑，未來將把台灣的破傷風疫苗、腸病毒疫苗銷售到東南亞及大陸市場，持續讓MIT疫苗在國際上發光發熱。 國光生技表示，國光破傷風類毒素是國內唯一取得藥證的破傷風疫苗，明年起供應100萬劑破傷風疫苗，滿足疫苗台灣製造、自給自足的目標，徹底解決現行因破傷風疫苗仰賴專案進口、供貨不穩導致的缺藥問題，為台灣防疫盡一份心力。 國光生技表示，為提供符合PIC/S GMP規範的產品，2020年董事會決議斥資3億元興建全新的破傷風疫苗廠，並於日前通過食藥署GMP查廠認證。這是台灣唯一的破傷風疫苗廠，在國際上也少有獨立生產破傷風疫苗產線，目的就是為了讓破傷風疫苗供應無虞。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
國光生破傷風疫苗 明年復產 公開資訊觀測站 2023/3/2
國光生（4142）破傷風疫苗新廠通過衛福部食藥署GMP查廠認證， 將儘速完成藥證展延，估明年復產上市，業績再添動能。國光生強調 ，此為台灣唯一的破傷風疫苗廠，在國際上也少有獨立生產破傷風疫 苗產線。 　　國光生表示，破傷風疫苗新廠明年起每年將可穩定供應100萬劑破 傷風疫苗，徹底解決現行因破傷風疫苗仰賴專案進口、供貨不穩導致 的缺藥問題。國光破傷風疫苗將由子公司安特羅（6564）銷售，預計 明年第二季全面進入醫療院所。後續擬進一步把台灣的破傷風疫苗、 腸病毒疫苗銷售到東南亞及大陸市場。 　　國光生近期利多不斷，除安特羅首個台灣自主研發量產成功的腸病 毒71型疫苗成功取得台灣藥證，預計第二季上市；國光生今年CDMO（ 委託開發與生產）訂單大幅成長，其中大陸天道抗凝血劑充填訂單從 300萬劑增至1,800萬劑，賽諾菲四價流感疫苗訂單提升20％，俄羅斯 原液增加40％。 　　此外，國光生還將與一香港掛牌公司共組戰略合作聯盟，自西方國 家引進多項呼吸道疫苗，除交由國光負責亞洲市場生產，雙方也要共 同開發呼吸道融合病毒疫苗。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
國光生加速銷售 換陸流感疫苗代理 公開資訊觀測站 2023/2/21
國光生（4142）加速拓展大陸地區流感疫苗銷售，宣布將與「三葉 草生物製藥」簽訂新經銷供貨協議，指定該公司為新的大陸地區流感 疫苗總經銷商及總代理，並終止與北京首惠醫藥的代理協議。 　　國光生已取得大陸四價流感疫苗許可，成為唯一進口廠商，因四價 流感疫苗價格較高，搭配量能放大，營運利基蓄勢發酵。法人預期， 除大陸四價流感疫苗成長外，大陸天道醫藥代工訂單成長6倍，賽諾 菲與俄羅斯原液訂單也逾20％，今年營收成長可望達2成以上。 　　國光生受惠外銷訂單持續攀升，加上子公司安特羅腸病毒疫苗成功 取得藥證，配合國光生新一代高產能細胞培養生物反應器製程，預計 第二季上市，第一年出貨目標15萬劑以上，烘托營運利基動能活絡看 俏，股價持穩墊高，20日收41.1元、上漲3.39％，站上短、中期均線 之上。 　　國光生近年陸續取得國際主要醫藥市場認證，除歐盟EMA與美國FD A外，還有大陸、加拿大、巴西查廠認證，取得回教國家清真認證， 更成功進軍東歐市場，新市場認證、新產能到位，有助營運逐年攀揚 。國光生賽諾菲四價流感疫苗充填訂單出貨至美國與英國，今年約提 升20％。 　　天道充填訂單從去年300萬劑大增至1,800萬劑。流感疫苗原液去年 進軍東歐市場，今年不僅訂單較去年倍增，更可望從東歐國家再進入 中亞地區銷售。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
生技廠CDMO業務大躍進 公開資訊觀測站 2023/2/7
生技代工今年大進擊，國光生帶頭衝。國光生技昨（6）日表示，受惠於流感疫苗外銷東歐順利，以及去年第二條自動化無菌充填包裝線通過歐盟查廠認證，今年歐洲海外巿場六倍成長，韓國眼藥訂單下半年商業量產，下月也會新增CDMO（委託開發暨代工服務）客戶，包括mRNA疫苗也會交由國光生產。 特別的是，國光子公司安特羅昨日也表示，該公司日前取得藥證的腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71）近日取得藥證，預計第2季正式上市出貨，鎖定兩個月至12歲以下的兒童市場，第1年出貨目標15萬劑以上；安特羅也正在布局東南亞及中國大陸市場，未來將搶攻亞洲每年逾2,000萬劑的嬰幼兒市場商機。 國光生技集團昨日舉行春酒。國光生技董事長詹啟賢表示，該公司流感疫苗原液去年進軍東歐市場，銷售成績亮眼，東歐合作夥伴今年持續深化合作，出貨至東歐的流感疫苗原液訂單較去年倍增，今年更可望從東歐國家進入中亞地區銷售；此外，國光今年來自天道醫藥的訂單更呈六倍成長，以滿足歐洲市場需求；韓國SCD藥廠黃斑部病變眼藥充填生產合作案，去年已提前完成製程開發，下半年有機會進入商業量產階段。 另外，國光近期將與一家香港掛牌公司共組戰略合作聯盟，自西方國家引進多項呼吸道疫苗，除了交由國光負責亞洲市場生產，雙方也要共同開發呼吸道融合病毒疫苗。這項合作未來也將包括mRNA疫苗，國光生技不排除在台中打造mRNA疫苗生產線。 除了國光生技之外，台康生技、永昕生醫、及保瑞藥業今年在CDMO項目都將有新突破進展。台康生技位在竹北的第二條產線下半年投產；永昕生醫3月完工投產的二廠，產能已幾乎被大股東日本藥廠JCR全包；保瑞藥業年初時更發下豪語，今年有機會在北美新併購針劑廠。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
國光生 成交倍增攻漲停 公開資訊觀測站 2023/1/31
國光生（4142）因子公司安特羅71型疫苗獲藥證，激勵30日股價快 攻38.75元漲停，成交量比封關前最後一個交易日倍增，達4,278張。 股價突破35.5元壓力，短線多空量能由弱轉強，超越5日、10日、月 線及季線。 　　與韓國眼藥廠SCD合作的黃斑部病變注射新藥Eylea首個生物相似藥 提前完成製程開發，並通過日、加、美、韓等合作藥廠查廠，有逾億 元階段里程碑金認列入帳。安特羅腸病毒71型疫苗配合國光生新一代 高產能細胞培養生物反應器製程，將布局東南亞、日韓、大陸市場。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
台灣首例 安特羅腸病毒疫苗 Q1上市 公開資訊觀測站 2023/1/30
國光生技宣布，子公司安特羅生技旗下自主研發生產的腸病毒71型 疫苗獲食藥署審查通過取得藥證，是第一個純由國人自身從研發到上 市的人用疫苗，預計第一季上市，伺機啟動開拓海外。 　　國光集團董事長詹啟賢指出，腸病毒疫苗歷經13年、耗費15億元， 動員大量團隊人力，克服重重困難，寫下國產疫苗自研發到量產成功 上市新猷，除優先供應台灣幼兒接種外，將前進東南亞、韓、日、大 陸，讓MIT疫苗在國際發光。 　　安特羅強調，此腸病毒疫苗對東南亞及大陸的流行病毒株亦有交叉 保護證明，為布局東南亞市場，近期將在越南完成三期臨床試驗，也 與越南國營最大疫苗公司簽訂腸病毒疫苗銷售合作備忘錄，未來更將 目標鎖定一年超過2,000萬劑的東南亞各國新生兒市場，同時進入大 陸市場。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
生醫族群營運報喜 公開資訊觀測站 2023/1/30
台股新春今（30）日開紅盤，生醫族群昨先報雙喜。國光生（4142）子公司安特羅生技公告，自行研發與生產的腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71）通過衛福部食藥署（TFDA）審查取得藥證，預計今年第1季上市；生技股王藥華藥也宣布，血癌新藥Ropeg已通過日本查廠，將在今年上半年取得日本藥證。 國光集團董事長詹啟賢指出，腸病毒疫苗的開發前後共耗時13年，動員大量團隊人力、資源，耗資15億元，是第一支純由國人自行從研發到上市的人用疫苗，代表了台灣在生技產業的能量和驕傲，更是重要的里程碑。 詹啟賢表示，透過國光子公司安特羅取得藥證的腸病毒71型疫苗，是以台灣流行之B4亞基因型病毒株，配合國光生技新一代高產能細胞培養生物反應器製程。上市後，將優先保護台灣幼兒免於腸病毒威脅，為防疫再添利器。 安特羅總經理張哲瑋日前指出，腸病毒71型疫苗的市場主要分布在台灣、大陸、東南亞及中東等地區，目前全球僅在中國大陸有三支產品進入市場。 安特羅的腸病毒疫苗初步鎖定台灣兩個月以上至5歲以下幼童為施打對象，人數估計約80萬人，以每人需施打兩劑計算，一年市場需求量約160萬劑。 此外，由於此腸病毒疫苗對東南亞及中國大陸的流行病毒株亦有交叉保護證明，為布局東南亞市場，安特羅近期將在越南完成三期臨床試驗，也與越南國營最大疫苗公司簽訂銷售合作備忘錄，未來標鎖定一年超過2,000萬劑的東南亞各國新生兒市場，同時布局進入中國大陸市場。 藥華藥宣布，已接獲日本獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA）對其台中原料藥廠及針劑充填廠GMP查廠報告，結果均無重大缺失，預計今年上半年獲日本藥證，搶攻日本約2萬名PV（真性紅血球增多症）患者的市場。 藥華藥治療PV的新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg, 即P1101），自2019以來陸續獲歐盟、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門及美國藥證，由於日本是全球第三大新藥市場，指標意義濃厚。 藥華藥執行長林國鐘表示，目前治療PV患者臨床用藥，包括愛治膠囊（Hydroxyurea, HU）與Jakavi等，這次獲得日本PMDA查廠過關後，日本子公司團隊對於今年上半年取證高度樂觀，希望取證之後以最快速度開始貢獻營收。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
興櫃百花齊放 績優股竄出頭 益鈞環科股價單周狂飆逾45％最猛 公開資訊觀測站 2022/11/12
興櫃百花齊放 績優股竄出頭 益鈞環科股價單周狂飆逾45％最猛；創王強漲32％，漢達、巨有科技等也勁揚兩成 美10月通膨降溫，股市信心大振，興櫃市場也「百花齊放」，尤其 10月營收公布完畢後，多檔績優股「竄出頭」，益鈞環科*-新（691 2）登錄戰略新板後，10月始有營收貢獻，股價單周狂飆逾四成，元 宇宙概念股創王（6724）月營收亦創歷史次高、單周強漲逾三成。 　　美國10月消費者物價指數（CPI）年增率僅7.7％，遠低於市場預期 ，台美兩地股市嗨翻天，興櫃市場單周個股漲幅再升溫，共計16檔周 漲幅逾一成。 　　益鈞環科*-新、創王本周則分別以45.94％、32.19％，位居單周漲 幅的冠、亞軍，漢達、巨有科技、旭德、禾生技單周也勁揚逾兩成； 醣基、勵威、普生、星宇航空也上漲13～20％。 　　興櫃公司10月營收也全數公布完畢，共計81檔個股繳出年月雙增成 績，績優股也成為本周大漲「先鋒部隊」，創王、漢達、安特羅、禾 生技、普生、星宇航空月營收年月雙增，基本面做靠山、單周「股漲 」。 　　益鈞環科*於10月19日登錄興櫃戰略新板，受惠公司取得事業廢棄 物個案再利用計畫，10月營收達6萬元，首度開始有營收出現，營運 邁向新里程碑，好消息也激勵股價單周狂漲45.94％，均價自4日的6 .4元飆升至11日的9.34元。 　　益鈞環科*搭上全球ESG浪潮，對廢棄尿布與NG尿布進行回收再利用 ，並透過獨家專利技術，還原為高價值原材料，今年獲得工業局個案 再利用核准、完成環保署城市廢棄尿布試驗計畫，並且預計2023年首 季進行NG瑕疵尿布營運。 　　創王光電10月營收則受惠子公司台州創王收入增加，單月營收衝上 2,070.6萬元，暌違逾一年，月營收重返千萬元大關，也改寫2020年 12月來新高。 　　而前波漲勢相對落後的生技股也飆漲，特殊劑型藥廠漢達生技年底 有「取證」題材加持，且10月營收311.6萬元，月增34.19％、年增4 0.23％；累計前5,127.4萬元，年增1.17倍，股價周漲幅達27.49％。 　　漢達旗下治療多發性硬化症新藥HND-020侵權案已與原廠和解，將 力拚年底前取得美國食品藥物管理局（FDA）最終上市許可、明年推 動上市。法人看好，該新藥為口溶速崩劑型、具備良好競爭潛力，有 望搶攻全美逾15億美元商機。此外，禾伸堂轉投資之生技公司禾生技 ，10月營收2,899.4萬元，月增7.63倍、年增50.91％。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：代子公司「ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD 公開資訊觀測站 2022/10/28
代子公司「ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.」公告收足股款， 並更名為「ENIMMUNE-RMT BIOTECH PTE. LTD.」 1.事實發生日:111/10/28 2.公司名稱:ENIMMUNE-RMT BIOTECH PTE. LTD. 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:55% 5.發生緣由: (一)代子公司ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.(以下簡稱EB公司)公告收到 Reliance Medical Technology 450萬美金股款，此占EB公司45%股權。 (二)EB公司名稱由「ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.」變更為 「ENIMMUNE-RMT BIOTECH PTE. LTD.」，並完成新加坡會計與企業管制局登記。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：代子公司ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD. 公開資訊觀測站 2022/9/30
代子公司ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.公告董事會通過合資 事宜變更 1.事實發生日:111/09/30 2.公司名稱:ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD. 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.(以下簡稱EB公司)董事會通過，本公司暫先回收45% 之EB公司未付款股權，移轉予Reliance Medical Technology(以下簡稱RMT公司) 參與合資。 (2)本公司與RMT公司就上開股權移轉簽署合約，股權移轉與注資時間將依合約規畫進 行。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項: RMT公司為註冊於新加坡之醫療生技投資控股集團，長期推動並投資全球醫療生技產 業發展。基於看好EB公司疫苗與快篩產品的市場潛力，將注資成為持有EB公司45%股 權之股東，其加入有助於EB公司產品於東南亞市場業務的拓展。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：代子公司ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD. 公開資訊觀測站 2022/9/26
代子公司ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.公告董事會通過合資 事宜變更(補充公告) 1.事實發生日:111/07/21 2.公司名稱:ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD. 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)原於110年11月5日公告本公司與新加坡AIOS BIOTECH PTE. LTD.(以下簡稱AIOS公 司)合資成立ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.(以下簡稱EB公司)，EB公司設立資本額 美金1000萬元，本公司與AIOS公司各自持有55%與45%股權。 (2)本公司與AIOS公司業經多次協商合作模式，因協議內容仍未能達成共識，為保障 股東權益，經審慎評估後，EB公司董事會於111年7月21日通過由本公司暫先收回 AIOS公司所持有45%之EB公司未付款股權，並於111年8月11日完成上開股權回收 程序，此交易本公司並未支付任何價金。 (3)此變動對公司財務業務無影響，公司現持有EB公司100%股權。 (4)投資人洽談中，續有簽署新協議時，依規定發布重大訊息。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項: 目前與投資人持續洽談中，本公司已於今年6月注入股本550萬美金於EB公司，EB公司 將規劃為本公司產品於東南亞市場布局的控股公司，再延伸至其他東南亞各國家分別 與當地合作夥伴合資合作，以提升對各國藥品許可證掌握度，並提供東南亞地區從臨 床研究到上市及通路銷售完整服務。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
健康商機夯 生技業務大躍進 八貫、金萬林、普生相關營運添動能 公開資訊觀測站 2022/9/17
健康商機夯 生技業務大躍進 八貫、金萬林、普生相關營運添動能，帶動整體營收放大 後疫情時代，醫療、健康商機明顯拉升，帶動八貫（1342）、金萬 林（6645）、普生（4117）、基米（4195）、世基生醫（7595）營運 利基蓄勢放大。 　　尤其近期新冠變種疫情起伏未歇，再次催化核酸檢測、快篩等新一 波訂單動能。 　　值得注意的是，產業界開發海外市場也頗有斬獲。安特羅（6564） 新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑，已經取得印尼醫療器材進口許可， 擴大印尼市場耕耘；金萬林開發出猴痘檢測試劑，規劃申請美國緊急 使用授權（EUA）。 　　八貫為專業TPU機能布暨成品廠，今年戶外、醫療與航太救生三大 產品線，均擴增新客戶、新應用，包含自動充氣型露營睡墊、重症醫 療床、管材與防彈背心等，8月與前八月營收皆創同期新高。第四季 產能維持高檔，產品組合朝向高毛利走向，加上新台幣貶值，有益下 半年毛利率表現。 　　金萬林今年添購臨床研究用基因定序高階設備NovaSeq 6000多功能 定序儀，國內僅五機構擁有，將研發癌症癒後的監控檢測，並可搭配 旗下LDTs認證的精準醫療分子檢測實驗室，與癌症檢測中心、醫院、 學校進行合作，提供代檢與出具檢測服務。另擴建代謝體實驗室，研 發針對肌少症、免疫系統檢測、綜合代謝檢測與第二型糖尿病監控等 健康風險評估。 　　普生積極拓展液態活檢、CDMO（委託開發及生產）等業務，包括積 極深化旗下循環腫瘤細胞計量監測服務（CellBio），並透過新一代 CellBio循環腫瘤細胞檢測系統產品，完善液態活檢業務布局。 　　基米GMP核酸廠預計10月取得ISO 13485醫療器材品質管理系統認證 後，將進入量產階段；若一切順利，第四季即有營收挹注，成為營運 新引擎。 　　世基生醫開發新的藥物基因檢測套組、加速推動醫院端的臨床試驗 ，並自建LDTs實驗室檢測服務。自主開發的安樂普利諾藥物基因診斷 試劑已在6月初獲健保給付，抗血栓藥物保栓通基因檢測套組的LTDs 服務也完成列冊登錄、正式展開推廣，有助下半年業績表現。儀器代 理與GMP（QMS）廠代工服務分別與國際廠商洽談中，有機會再簽下新 客戶與新訂單。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2022/9/8
1.傳播媒體名稱:時報資訊 2.報導日期:111/09/08 3.報導內容: ...安特羅家用快篩「速可安」及醫用「Speedy」抗原快篩試劑經國立大學實驗室認證 ，可精準檢測BA.5和BA.1 Omicron變種病毒...。 ...安特羅特別與國立大學實驗室合作，經檢測證實安特羅醫用和家用快篩，均能準確 檢出襲捲全台的新冠變種Omicron BA.5病毒。 ...安特羅快篩試劑已取得衛福部專案製造許可及歐盟CE-IVD認證，靈敏度 (Sensitivity)達92%、特異性(Specificity)100%，操作簡單，無須任何儀器設備， 15分鐘內即可得知結果。 4.投資人提供訊息概要:無 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司於111年1月13日取得BA.1 Omicron試驗報告及111年8月19日取得BA.5試驗報告， 此二試驗皆以序列稀釋方法驗證，每組別皆做三重覆試驗，由試驗結果可得知：本快篩 產品確實可偵測出BA.1 Omicron及BA.5變異株存在。 6.因應措施:應櫃買中心111/09/08要求公告說明。 7.其他應敘明事項: 本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公司公佈於公開 資訊觀站之資料為主。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2022/8/12
1.傳播媒體名稱:ETtoday財經雲 2.報導日期:111/08/12 3.報導內容: ETtoday財經雲，111/08/12 BA.5來襲、檢測需求升！快篩廠泰博、寶齡、安特羅出貨帶勁全年獲利可望創高 國內快篩試劑大廠…安特羅生技（6564）…7月營收出爐…；而各大廠受惠穩定增加的 訂單量及強勁的出貨需求，也挹注單月營收表現持續走高，全年獲利表現可望創下新 高。 …安特羅研發的腸病毒疫苗已送件申請藥證，預計最快可在今年10月左右，取得台灣藥 證…。 4.投資人提供訊息概要:無 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)台灣地區臨床三期試驗，已向衛生福利部食品藥物 管理署提出「新藥查驗登記(NDA)」申請，尚於審查階段，海外第三期臨床試驗，已於 今年六月開始收案。 6.因應措施:應櫃買中心111/08/12要求公告說明。 7.其他應敘明事項: 本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公司公佈於公開 資訊觀站之資料為主。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2022/7/14
1.傳播媒體名稱:工商時報B04版 2.報導日期:111/07/14 3.報導內容: 工商時報，111/07/14 …開發的腸病毒71型疫苗除有機會10月拿到台灣藥證… …7月政府快篩出貨量會再提升約二成，營收有望更上層樓；… …腸病毒71型疫苗在台臨床已完成，並向衛福部食藥署（TFDA）申請藥證，目前相關補 件程序進入尾聲，最快有機會10月取證、明年3月啟動銷售。 …越南腸病毒71型疫苗三期臨床…順利的話有望明年8月公布臨床數據結果，…。 4.投資人提供訊息概要:無 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)台灣地區臨床三期試驗，已向衛生福利部食品藥物 管理署提出「新藥查驗登記(NDA)」申請，尚於審查階段，海外第三期臨床試驗，已於 今年六月開始收案。 6.因應措施:應櫃買中心111/07/14要求公告說明。 7.其他應敘明事項: 本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公司公佈於公開 資訊觀站之資料為主。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅 腸病毒疫苗拚10月取藥證 公開資訊觀測站 2022/7/14
強化營運利基，國光生（4142）旗下安特羅（6564）檢測、疫苗布 局不停歇。其中，開發的腸病毒71型疫苗除有機會10月拿到台灣藥證 ，5月開始執行的腸病毒71型疫苗越南三期臨床試驗，收案人數逾2, 000位嬰幼童，預計8月完成收案後，觀察一年後再解盲，蓄勢搶攻東 南亞市場。 　　安特羅受惠快篩試劑列入國家隊，6月營收月增119.73％、年成長 53.15％，改寫新高；第二季、上半年營收年增56.93％、81.62％， 齊創新高。7月政府快篩出貨量會再提升約二成，營收有望更上層樓 ；另看準今年流感疫苗需求量較去年提升，安特羅今年在自費市場準 備10萬劑疫苗，較去年增加超過二倍。 　　安特羅指出，腸病毒71型疫苗在台臨床已完成，並向衛福部食藥署 （TFDA）申請藥證，目前相關補件程序進入尾聲，最快有機會10月取 證、明年3月啟動銷售。 　　據統計，台灣腸病毒疫苗施打對象為兩個月以上至5歲以下幼童， 每年約80萬人，以每人施打兩劑來算，年需求量約160萬劑。 　　此外，安特羅越南腸病毒71型疫苗三期臨床，收案包括兩個月至6 歲以下者，受到疫情等外在環境因素影響，目標8月底前完成。待所 有受試者完成施打後，需觀察一年，順利的話有望明年8月公布臨床 數據結果，未來越南臨床數據出來後，也會把資料一併送至TFDA。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2022/6/21
1.傳播媒體名稱:經濟日報A13版 2.報導日期:11/06/21 3.報導內容: 經濟日報，111/06/21 【國光生技子公司安特羅生技的腸病毒71型疫苗已進入上市前倒數計時階段。安特羅 總經理張哲瑋昨（20）日表示，經過多年開發的EV71型腸病毒疫苗，預計今年10月可 取得藥證，期待明年3月起提供國內兩個月以上至5歲以下的幼童施打，估計約80萬名 幼童可獲得保障。】。 【…五年後自費市場銷量可成長至100萬劑。除台灣市場外，EV71型腸病毒疫苗目前也 正在越南規劃三期人體臨床試驗，目標2024年收案完成，搶攻東南亞上億名幼兒接種 需求。】。 4.投資人提供訊息概要:無。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)已完成台灣地區臨床三期試驗，已向衛生福利部食 品藥物管理署提出「新藥查驗登記(NDA)」申請，尚於審查階段。海外第三期臨床試驗 ，已於今年六月開始收案。 6.因應措施:應櫃買中心111/06/21要求公告說明。 7.其他應敘明事項: 本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公司公佈於公 開資訊觀站之資料為主。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅腸病毒疫苗 上市倒數 公開資訊觀測站 2022/6/21
國光生技子公司安特羅生技的腸病毒71型疫苗已進入上市前倒數計時階段。安特羅總經理張哲瑋昨（20）日表示，經過多年開發的EV71型腸病毒疫苗，預計今年10月可取得藥證，期待明年3月起提供國內兩個月以上至5歲以下的幼童施打，估計約80萬名幼童可獲得保障。 張哲瑋表示，腸病毒71型疫苗的市場主要分布在台灣、大陸、東南亞及中東等地區，目前全世界僅有中國大陸已有三支產品進入市場。安特羅開發的EV71型腸病毒疫苗，初步鎖定台灣兩個月以上至5歲以下幼童為施打對象，這些兒童估計約有80萬人，以每人需施打兩劑計算，一年市場需求量約160萬劑。 安特羅的EV71型腸病毒疫苗，目前正向衛福部食品藥物管理署申請藥證，目標今年10月取得台灣藥證，一旦獲得藥證後，這項疫苗將透過國光生技生產，等到明年3月起腸病毒疫情進入流行期，就可正式針對幼兒推廣施打疫苗。 張哲瑋指出，依照安特羅規劃，目標第一年鎖定20%的幼兒，五年後自費市場銷量可成長至100萬劑。除台灣市場外，EV71型腸病毒疫苗目前也正在越南規劃三期人體臨床試驗，目標2024年收案完成，搶攻東南亞上億名幼兒接種需求。 除腸病毒71型疫苗外，安特羅自南韓專案輸入PCL公司的「易可安」唾液家用抗原檢測套組，昨日起正式在國內上架舖貨，安特羅鎖定四大超商及全聯銷售這項產品，目標一個月內進口100萬套供國人使用。 安特羅目前共規劃兩款唾液採檢產品，除自南韓代理進口的產品外，另一款是今年4月從工研院技轉的專業型唾液採檢產品，須專業人員執行，鎖定的市場是醫檢單位、企業、政府及機場等，目前仍在申請緊急授權許可。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2022/6/20
1.傳播媒體名稱:經濟日報A13版 2.報導日期:11/06/21 3.報導內容: 經濟日報，111/06/21 【國光生技子公司安特羅生技的腸病毒71型疫苗已進入上市前倒數計時階段。安特羅 總經理張哲瑋昨（20）日表示，經過多年開發的EV71型腸病毒疫苗，預計今年10月可 取得藥證，期待明年3月起提供國內兩個月以上至5歲以下的幼童施打，估計約80萬名 幼童可獲得保障。】。 【…五年後自費市場銷量可成長至100萬劑。除台灣市場外，EV71型腸病毒疫苗目前也 正在越南規劃三期人體臨床試驗，目標2024年收案完成，搶攻東南亞上億名幼兒接種 需求。】。 4.投資人提供訊息概要:無。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)已完成台灣地區臨床三期試驗，已向衛生福利部食 品藥物管理署提出「新藥查驗登記(NDA)」申請，尚於審查階段。海外第三期臨床試驗 ，已於今年六月開始收案。 6.因應措施:應櫃買中心111/06/21要求公告說明。 7.其他應敘明事項: 本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公司公佈於公 開資訊觀站之資料為主。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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重要公告
標題 公告類別 日期
安特羅生：公告本公司現金增資委託代收價款及存儲專戶機構 現金增資 2022/3/7
1.事實發生日:111/03/07 2.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定，公告本公司簽訂現金增資代收股款 行庫及存儲專戶行庫相關事宜。 6.因應措施:於公開資訊觀測站公告。 7.其他應敘明事項: (1)委託代收價款簽約日期: 111/03/07 (2)委託代收價款行庫:臺灣土地銀行北台中分行 (3)委託存儲專戶簽約日期: 111/03/07 (4)委託存儲專戶行庫:台中商業銀行軍功分行 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司110年現金增資訂定認股基準日相關事宜 現金增資 2022/2/24
1.董事會決議或公司決定日期:111/02/24 2.發行股數:5,800,000股 3.每股面額:新台幣10元 4.發行總金額:58,000,000元 5.發行價格:每股新台幣38元 6.員工認股股數:保留發行新股總數10%，即580,000股，由本公司員工按發行價格認購。 7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數):本次發行新股之90%， 計5,220,000股，由原股東按照認股基準日股東名簿記載之股東持股比例認購，每仟股 得認購87股。 8.公開銷售方式及股數:不適用 9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購股數不足一股之畸零股，由股東自行於停止 過戶日起五日內向本公司股務代理部辦理拼湊，逾期未拼湊及原股東及員工認購不足部 分，授權董事長按發行價格洽特定人認足。 10.本次發行新股之權利義務:與已發行股份之權利義務相同，並採無實體發行。 11.本次增資資金用途:充實營運資金以改善財務結構。 12.現金增資認股基準日:111/03/31 13.最後過戶日:111/03/26 14.停止過戶起始日期:111/03/27 15.停止過戶截止日期:111/03/31 16.股款繳納期間: (1)原股東及員工繳款期間: 111/04/06-111/04/15 (2)特定人繳款期間: 111/04/18-111/04/28 17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟正式簽約後另行公告之。 18.委託代收款項機構:俟正式簽約後另行公告之。 19.委託存儲款項機構:俟正式簽約後另行公告之。 20.其他應敘明事項: (1)本公司110年度辦理現金增資發行新股，業經金融監督管理委員會於111年1月5日金 管證發字第1100378779號函申報生效在案，暨111年2月18日金管證發字 第1110333525號函准予延長募集。 (2)本次現金增資計畫之重要內容，包括資金來源、計畫項目、預計進度及預計可能產 生效益及其他相關發行條件，如經主管機關修正或有未盡事宜，或因客觀環境改變 而需要變更時，擬授權董事長全權處理。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司申請延長現金增資發行普通股乙案之募集期間業 經金管 現金增資 2022/2/18
公告本公司申請延長現金增資發行普通股乙案之募集期間業 經金管會准予備查 1.事實發生日:111/02/182.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1)本公司申報現金增資發行新股5,800,000股，每股面額新台幣10元整，發行總面額為 新台幣58,000,000元，業經金融監督管理委員會111年1月5日金管證發字 第1100378779號函同意申報生效在案。 (2)為因應國內資本市場變動及尋求較佳的發行時點，並考量整體公司利益及股東權益 ，經向主管機關申請延長現金增資發行普通股之募集期間三個月，並於111年02月18 日接獲金管證發字第1110333525號函准予備查在案，募集期間延長至111年07月05日 。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：本公司開發之速可安家用新冠病毒抗原自我檢測套組(居家快 篩) 其他 2022/2/15
本公司開發之速可安家用新冠病毒抗原自我檢測套組(居家快 篩)已取得衛福部醫療器材專案製造許可 1.事實發生日:111/02/152.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司所開發之速可安家用新冠病毒抗原自我檢測套組，已列於衛福部食品藥物管理署 官方網站公告之”專案製造家用新型冠狀病毒檢測試劑核准名單”內，防疫專案製造核 淮文號:1110801588號。 www.fda.gov.tw/TC/site.aspx?sid=11740&r=17115589786.因應措施:NA7.其他應敘明事項: 本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準 ，投資人請審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司發行現金增資乙案擬申請展延募集時間三個月 現金增資 2022/2/14
1.事實發生日:111/02/142.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1)本公司申報現金增資發行新股5,800,000股，每股面額新台幣10元整，發行總面額為 新台幣58,000,000元，業經金融監督管理委員會111年1月5日金管證發字 第1100378779號函同意申報生效在案。 (2)茲因近期國內資本市場市況變化較大，為避免遽然訂價發行損及本公司股東權益， 故並未於收到核准函即進行資金募集作業，預期本次資金募集完成日可能超過本案 申報生效通知日到達之日起3個月內募足款項之規定，故擬向金融監督管理委員會申 請延長募集期間3個月至111年7月5日，以尋求最適發行時點，維護公司最大利益及 股東權益。 (3)本次現金增資計劃之重要內容，包括資金來源、計劃項目、預計進度及預計可能產 生效益及其他有關事宜，如有因市場狀況及主管機關指示修正而需修正者，擬請董 事會授權董事長全權處理。6.因應措施:申請延長募集期間三個月。7.其他應敘明事項:本案待主管機關核准後再行公告。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股案 現金增資 2021/12/14
1.董事會決議日期:110/12/142.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):5,800,000股4.每股面額:10元5.發行總金額:視實際發行價格而定6.發行價格:每股發行價格暫定為新台幣38元，發行價格有修正必要時應調整，授權董事 長於每股價格新台幣38元上下百分之十範圍內(含)全權處理。7.員工認購股數或配發金額:保留發行總額之10%計580,000股由員工認購。8.公開銷售股數:不適用。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 發行總額之90%計5,220,000股由原股東按增資認股基準日股東名冊記載之股東持股比 例認購，每仟股認購87股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 由原股東於停止過戶日起5日內自行拼湊成整股，其放棄拼湊或拼湊後仍不足一股之畸 零股，以及員工、原股東認購不足或放棄認股部份，授權董事長洽特定人按發行價格認 購之。11.本次發行新股之權利義務:與原已發行之普通股股份相同，並採無實體發行。12.本次增資資金用途:充實營運資金以改善財務結構。13.其他應敘明事項: (一)本次辦理現金增資發行新股內容及其他相關事宜，如經主管機關修正或有未盡事宜 或因客觀環境而變更時，擬授權董事長全權處理之。 (二)本次現金增資案俟呈主管機關申報生效後，有關認股基準日、增資基準日及其他未 盡事宜，授權董事長視實際情況依相關法令規定辦理。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司董事會決議與新加坡AIOS BIOTECH PTE. LTD.成立合資公 其他 2021/11/5
公告本公司董事會決議與新加坡AIOS BIOTECH PTE. LTD.成立合資公司 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.股權2.事實發生日:110/11/5~110/11/53.交易數量、每單位價格及交易總金額:交易數量: 55,000,000 股；每單位價格:美金0.1元;交易總金額:美金5,500,000元4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD. ；本公司與新加坡AIOS BIOTECH PTE. LTD.成立合資公司5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:不適用6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:交付或付款條件:依新公司資金需求辦理；契約限制條款及其他重要約定事項:無10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:原始股權取得；決策單位:本公司董事會11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:不適用12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:累積數量:55,000,000股 ； 金額:美金5,500,000元 ； 持股比例:55%；權利受限情形:無。13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:占公司最近期財務報表中總資產比例 : 23.78% ；占公司最近期財務報表中業主權益之比例 : 25.36% ；最近期財務報表中營運資金數額 : 479,486仟元14.經紀人及經紀費用:無15.取得或處分之具體目的或用途:長期投資16.本次交易表示異議董事之意見:無17.本次交易為關係人交易:否18.董事會通過日期:民國110年11月5日19.監察人承認或審計委員會同意日期:民國110年11月5日20.本次交易會計師出具非合理性意見:不適用21.會計師事務所名稱:不適用22.會計師姓名:不適用23.會計師開業證書字號:不適用24.是否涉及營運模式變更:否25.營運模式變更說明:不適用26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:不適用27.資金來源:不適用28.其他敘明事項:公司董事會通過與新加坡AIOS BIOTECH PTE. LTD.成立合資公司，該公司初期設立資本額為美金1000萬元，本公司與AIOS BIOTECH PTE. LTD.公司雙方各持有55%與45%股權，本公司將陸續分期注資。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司董事會決議修訂110年員工認股權憑證發行及認股辦法 其他 2021/11/5
1.事實發生日:110/11/052.原公告申報日期:110/03/233.簡述原公告申報內容:本公司董事會決議以低於市價發行員工認股權憑證案4.變動緣由及主要內容: (1)變更緣由：依據主管機關要求配合法令之修訂，本公司修正110年員工認股權憑 證發行及認股辦法第三條第一項及第七條第一項、第三項、第四項及第十三條第 一項。 (2)修訂前條文： 三、認股權人資格條件： (一)以本公司及本公司控制或從屬公司全職員工為限。實際得認股之員工及其所得認 股之數量，經董事長核定後，提報董事會同意後認定之。惟具經理人身份者，應 先經薪資報酬委員會同意。 七、認股價格之調整： (一)本認股權憑證發行後，除本公司所發行具有普通股轉換權或認股權之各種有價證 券換發普通股股份者或因員工紅利發行新股者外，遇有本公司普通股股份發生變 動時（即辦理現金增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、公司合併或受讓他公司 股份發行新股、股票分割及辦理現金增資參與發行海外存託憑證等），認股價格 依下列公式調整之（計算至新台幣角為止，分以下四捨五入）。 調整後轉換價格＝調整前轉換價格×〔已發行股數＋（每股繳款額×新股發行股 數）／每股時價〕／（已發行股數＋新股發行股數）。 1.已發行股數係指普通股已發行股份總數，應扣除本公司買回惟尚含「未註銷或 未轉讓之庫藏股」之股數，不含「認股權股款繳納憑」、「債券換股權利證書」 及其他權利證書之股數。 2.每股繳款金額如係屬無償配股或股票分割，則其繳款金額為零。 3.本公司與他公司合併時，增資新股每股繳款金額為合併基準日前第四十五個營 業日起連續三十個營業日之本公司普通股平均收盤價。 4.遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整。 5.若調整後認股價格低於普通股股票面額時，以普通股股票面額為認股價格。 6.每股時價之訂定，應以除權基準日、訂價基準日或股票分割基準日之前一、 三、 五個營業日擇一計算之普通股收盤價之簡單算術平均數為準。 (三)如遇非因庫藏股註銷之減資致普通股股份減少，應依下列公式，計算其調整後認 股價格 (算至新台幣角為止，分以下四捨五入)調整後認股比例，於減資基準日 調整之。 1.減資彌補虧損時： 調整後認股價格＝調整前認股價格Ｘ減資前已發行普通股股數 / 減資後已發 行普通股股數。 2.現金減資時： 調整後認股價格＝(調整前認股價格-每股退還現金金額)Ｘ 減資前已發行普 通股股數/減資後已發行普通股股數。 十三、其他應敘明事項： (一)本辦法經董事會同意，並報經主管機關申報後生效，實際發行前修改時亦同。 本公司並授權董事長於案件審查期間因應主管機關要求可修訂本發行及認股辦 法，惟嗣後仍須提董事會追認後始得發行。 (3)修訂後條文： 三、認股權人資格條件： (一)以本公司及本公司控制或從屬公司全職員工為限。實際得認股之員工及其 所得認股之數量，經董事長核定後，員工具董事或經理人身份者，應先提 報薪資報酬委員會同意，再提報董事會決議；員工非具經理人身份者，應 先提報審計委員會同意後，提報董事會決議。 七、認股價格之調整 (一)本認股權憑證發行後，除本公司所發行具有普通股轉換權或認股權之各種有價 證券換發普通股股份者或因員工紅利發行新股者外，遇有本公司普通股股份發 生變動時（即辦理現金增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、公司合併或受讓 他公司股份發行新股、股票分割及辦理現金增資參與發行海外存託憑證等）， 認股價格依下列公式調整之，如係因股票面額變更致已發行普通股股份增加， 於新股換發基準日調整之，但有實際繳款作業者於股款繳足日調整之（計算至 新台幣角為止，分以下四捨五入）。 調整後轉換價格＝調整前轉換價格×〔已發行股數＋（每股繳款額×新股發行 股數）／每股時價〕／（已發行股數＋新股發行股數）。 股票面額變更時： 調整後認股價格=調整前認股價格(股票面額變更前已發行普通股股數/股票面 額變更後已發行普通股股數)。 1.已發行股數係指普通股已發行股份總數，應扣除本公司買回惟尚含「未註銷 或未轉讓之庫藏股」之股數，不含「認股權股款繳納憑」、「債券換股權利 證書」及其他權利證書之股數。 2.每股繳款金額如係屬無償配股或股票分割，則其繳款金額為零。 3.本公司與他公司合併時，增資新股每股繳款金額為合併基準日前第四十五個 營業日起連續三十個營業日之本公司普通股平均收盤價。 4.遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整。 5.若調整後認股價格低於普通股票面額時，以普通股股票面額為認股價格。 6.每股時價之訂定，應以除權基準日、訂價基準日或股票分割基準日之前一、 三、 五個營業日擇一計算之普通股收盤價之簡單算術平均數為準。 (三)如遇非因庫藏股註銷之減資致普通股股份減少，應依下列公式，計算其調整後 認股價格 (算至新台幣角為止，分以下四捨五入)調整後認股比例，於減資基 準日調整之。 1.減資彌補虧損時： 調整後認股價格＝調整前認股價格Ｘ減資前已發行普通股股數 / 減資後已 發行普通股股數。 2.現金減資時： 調整後認股價格＝(調整前認股價格-每股退還現金金額)Ｘ 減資前已發行　 普通股股數/減資後已發行普通股股數。 3.股票面額變更時： 調整後認股價格=調整前認股價格(股票面額變更前已發行普通股股數/股票 面額變更後已發行普通股股數) (四)遇有同時發放現金股利及股票股利(含盈餘轉增資及資本公司轉增資)時，則先 扣除現金股利後，再依股票股利金額調整認購價格。 十三、其他應敘明事項： (一)本辦法經董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意，並報經主 管機關申報後生效，實際發行前修改時亦同。本公司並授權董事長於案件審查期 間因應主管機關要求可修訂本發行及認股辦法，惟嗣後仍須提董事會追認後始得 發行。5.變動後對公司財務業務之影響:無6.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)海外第三期臨床試驗 (IND)申請 其他 2021/11/1
本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)海外第三期臨床試驗 (IND)申請，取得越南衛生部(MOH)核准，同意進行臨床試驗 1.事實發生日:110/11/012.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)之海外第三期臨床試驗(IND)獲得越南衛 生部(MOH)核准同意進行試驗。6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：EnVAX-A71 二、用途：預防腸病毒71型病毒感染;腸病毒為亞熱帶流行疾病；1998年台灣地區爆發 嚴重的手足口病(hand, foot and mouth disease)及皰疹型咽唊炎(herpangina) 大流行，已證實主要為腸病毒71型(EV71)引起。腸病毒71型病毒感染在五歲以下 的幼童容易造成神經系統的併發症 ，常合併嚴重的併發症，其致死率高。目前在 台灣及東南亞國家尚無疫苗上市。 三、預計進行之所有研發階段：將於越南執行第三期人體臨床試驗，收案人數約2800 位嬰幼童(2 個月- < 6 歲)，本試驗結果將在越南，印尼等東南亞國家提出藥證 申請。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發 生其他影響新藥研發之重大事件： 本次海外第三期臨床試驗係評估腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)對預防 腸病毒71型病毒感染之有效性，免疫原性及安全性等相關臨床試驗指標。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略，恐影響行銷策略之落實， 為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間： 預計111年Q2完成三期臨床試驗。 (二)預計應負擔之義務：提供臨床試驗所需經費，提供藥證申請所需送審資料。 六、市場現況： 腸病毒感染在嬰幼兒（小於6歲）的感染盛行率很高，是台灣、大陸及東南亞地 區常見的嬰幼兒感染症，其中以腸病毒71型引起之感染症的致死率最高，此病症 之預防疫苗需求孔急，在台灣及東南亞目前EV71腸病毒尚無疫苗可以施打。 截至目前為止，全球僅有三家疫苗廠取得腸病毒71型疫苗藥證，僅供應中國大陸 市場，此三家疫苗廠所使用之病毒株亞基因型，與台灣流行的腸病毒株型不同。 本公司所開發之腸病毒71型疫苗產品是以台灣流行之病毒株B4亞基因型，對其他 亞型病毒株有高度交叉中和能力，適用於東南亞/東協市場之需。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司110年股東會重要決議事項 股東會 2021/8/26
1.股東會日期:110/08/262.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認本公司109年度虧損撥補案。3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂本公司「公司章程」案。4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認109年度營業報告書及財務報表案。5.重要決議事項四、董監事選舉:無。6.重要決議事項五、其他事項: (1)通過修訂「股東大會會議規則」案。 (2)通過修訂「董事選任程序」案。 (3)通過本公司低於市價發行110年員工認股權憑證案。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司110年第2季財務報告業經提報董事會通過 其他 2021/8/6
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/08/062.審計委員會通過財務報告日期:110/08/063.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):110/01/01~110/06/304.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):50,7065.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):21,9186.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(21,736)7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(13,497)8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(13,497)9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(13,497)10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.22)11.期末總資產(仟元):644,03612.期末總負債(仟元):40,26013.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):603,77614.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司經董事會決議更改後之股東會召開日期、時間 (依金管會 股東會 2021/8/6
公告本公司經董事會決議更改後之股東會召開日期、時間 (依金管會公告「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相 關措施」辦理) 1.董事會決議日期:110/08/062.股東會召開日期:110/08/263.股東會召開時間:上午九時整4.股東會召開地點:葳格國際會議中心(台中市北屯區軍福十八路328號)5.股東會召集事由，請查閱本公司原發布之重大訊息，重大訊息日期(x月x日):110/03/236.股東會召開方式(實體/實體並以視訊輔助，請擇一):實體7.其他應敘明事項: (1)依據金管會110年6月29日金管證交字第1100362665號公告，本公司依此重大訊息 公告，不寄發明信片或以簡便郵件通知各股東。 (2)有權出席本次股東會之股東為列載於原定110年6月22日股東常會停止過戶之股東 名冊者。 (3)本公司原110/07/30董事會決議，股東會原訂異動至110/08/20上午10時30分於葳 格國際會議中心(台中市北屯區軍福十八路328號)召開，現因疫情逐漸趨緩，為能 讓股東於低風險疫情下參與，故決議將股東會延後至110/08/26上午9時整召開， 召開地點仍為葳格國際會議中心(台中市北屯區軍福十八路328號)。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司董事會決議變更110年股東常會召開日期及地點 (依金管 股東會 2021/7/30
公告本公司董事會決議變更110年股東常會召開日期及地點 (依金管會公告「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相 關措施」辦理) 1.董事會決議日期:110/07/302.股東會召開日期:110/08/203.股東會召開時間:上午10時30分4.股東會召開地點:葳格國際會議中心(台中市北屯區軍福十八路328號)5.股東會召集事由，請查閱本公司原發布之重大訊息，重大訊息日期(x月x日):110/03/236.股東會召開方式(實體/實體並以視訊輔助，請擇一):實體7.其他應敘明事項:(1)依據金管會110年6月29日金管證交字第1100362665號公告，本公司依此重大訊息 公告，不寄發明信片或以簡便郵件通知各股東。(2)有權出席本次股東會之股東為列載於原定110年6月22日股東常會停止過戶之股東 名冊者。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：本公司與新加坡Innovalues Tech Pte Ltd及國光生技簽署三 方合作 其他 2021/5/25
1.事實發生日:110/05/252.契約或承諾相對人: (1)Innovalues Tech Pte Ltd (2)國光生物科技股份有限公司(以下簡稱國光生技)3.與公司關係:國光生技為持有本公司51%股權之控制公司4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):110/05/255.主要內容(解除者不適用): (1)本公司因營運需求及未來發展，與新加坡之Innovalues Tech Pte Ltd及國光生技共 同簽署合作備忘錄(MOU)。 (2)本公司將與Innovalues Tech Pte Ltd於東南亞籌組合資公司，推動四價流感疫苗、 腸病毒71型疫苗與破傷風疫苗等產品進入該區域市場，包含臨床試驗、藥證取得及 未來市場銷售。6.限制條款(解除者不適用):無。7.對公司財務、業務之影響: 擴大市場競爭力且實質佈局東南亞市場；實際財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站公 布之資料為準。8.簽訂之具體目的或解除之緣由: 提高本公司產品在海外市場的競爭力，進而擴大整體營運規模、增加獲利。9.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：本公司依金管會指示停止召開原訂110/06/22股東常會 股東會 2021/5/21
1.事實發生日:110/05/212.因應金管會公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」，故本公司停止召開原訂股東會，後續將另經董事會決議通過，延至110年7月1日起至110年8月31日期間擇期召開，本次停止召開之原訂股東會日期:110/06/223.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：本公司因配合會計師事務所內部調整更換會計師 其他 2021/5/11
1.董事會通過日期(事實發生日):110/05/112.舊會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所3.舊任簽證會計師姓名1:劉美蘭會計師4.舊任簽證會計師姓名2:楊明經會計師5.新會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所6.新任簽證會計師姓名1:劉美蘭會計師7.新任簽證會計師姓名2:徐建業會計師8.變更會計師之原因:為配合資誠聯合會計師事務所之內部輪調，本公司自110年度財務報告起簽證會計師由劉美蘭會計師及楊明經會計師改為劉美蘭會計師及徐建業會計師。9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任或不再繼續接受委任:不適用10.公司通知或接獲通知終止之日期:110/04/2311.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內部控制重大改進事項之建議:不適用12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事項之書面意見):不適用13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸入詢問事項及結果):不適用14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不同意見之情事)充分回答:不適用15.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司董事會通過109年度財務報表 其他 2021/3/23
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/03/232.審計委員會通過財務報告日期:110/03/233.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):109/01/01~109/12/314.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):22,8765.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):8,2196.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(82,722)7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(74,453)8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(74,453)9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(74,453)10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.40)11.期末總資產(仟元):657,62512.期末總負債(仟元):40,35213.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):617,27314.其他應敘明事項: 上列財務報告詳細資訊將於主管機關規定期限內完成上傳作業， 屆時相關財務報告資訊請至公開資訊觀測站查詢。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：本公司董事會決議以低於市價發行員工認股權憑證案 其他 2021/3/23
1.董事會決議日期:110/03/232.發行期間:本員工認股權憑證於主管機關申報生效通知到達之日起一年內視實際需求，為一次或分次發行，實際發行日期由董事會授權董事長訂定之。3.認股權人資格條件:(一)以本公司及本公司控制或從屬公司全職員工為限。實際得認股之員工及其所得認股之數量，經董事長核定後，提報董事會同意後認定之。惟具經理人身份者，應先經薪資報酬委員會同意。(二)本公司依「發行人募集與發行有價證券證券處理準則」第五十六條之一第一項規定，發行員工認股權憑證累計給予單一認股權人得認購股數，加計認股權人累計取得限制員工權利新股之合計數，不得超過已發行股份總數之千分之三，且加計本公司依發行人募集與發行有價證券處理準則第五十六條第一項規定發行員工認股權憑證累計給予單一員工得認購股數，不得超過已發行股份總數之百分之一。但經向中央目的事業主管機關專案核准解除前述限制者，不在此限。4.員工認股權憑證之發行單位總數:2,400單位5.每單位認股權憑證得認購之股數:1,000股6.因認股權行使而須發行之新股總數或依證券交易法第二十八條之二規定須買回之股數:2,400,000股7.認股條件(含認股價格、權利期間、認購股份之種類及員工離職或發生繼承時之處理方式等)之決定方式:認股價格為每股新台幣25元整。認股權利期間：1.認股權人自被授予員工認股權憑證屆滿2年後可按下列時程行使認股權。認股權憑證之存續期間為10年，除本辦法規定外，本認股權憑證不得轉讓、質押、贈予他人或作其他方式之處分。 認股權憑證授予期間 　　累積可行使認股比例 屆滿2年 　 30% 屆滿3年 60% 屆滿4年 100%2.認股權人自公司授予員工認股權憑證後，遇有違反勞動契約或工作規則等重大過失，公司有權就其尚未具行使權之認股權憑證予以收回註銷。3.前述權利期間及比例，董事會得視每次發行情形調整之。(三)認購股份之種類：本公司普通股股票。(四)員工未符既得條件或發生繼承時，應依下列方式處理：1.離職(含自願離職及開除) 已具行使權之認股權憑證，得自離職日起一個月內行使認股權利，但若適逢不得行使 認股期間，其行使期間自得行使日起，按無法行使之日數順延之。未具行使權之認股 權憑證，於離職當日失效。2.退休 已授予之認股權憑證，於退休時，可以行使全部之認股權利。除仍應於被授予認股權 憑證屆滿二年後方得行使外，不受本條第二項有關時程屆滿可行使認股比例之限制。 唯該認股權利，應自退休日起或被授予認股權憑證屆滿二年時起(以日期較晚者為主) ，一年內行使之。3.一般死亡 已具行使權之認股權憑證，由繼承人自死亡日起一年內行使認股權利。未具行使權之 認股權憑證，於死亡當日失效。4.受職業災害殘疾或死亡者(1)因受職業災害致身體殘疾而無法繼續任職者，已授予之認股權憑證，於離職時，可 以行使全部之認股權利。除仍應於被授予認股權憑證屆滿二年後方得行使外，不受 本條第二項有關時程屆滿可行使認股比例之限制。唯該認股權利，應自離職日起或 被授予認股權憑證屆滿二年時起(以日期較晚者為主)，一年內行使之。(2)因受職業災害致死亡者，已授予之認股權憑證，於死亡時，繼承人可以行使全部之 認股權利。除仍應於被授予認股權憑證屆滿二年後方得行使外，不受本條第二項有 關時程屆滿可行使認股比例之限制。唯該認股權利，應自死亡日起或被授予認股權 憑證屆滿二年時起(以日期較晚者為主)，一年內行使之。5.留職停薪 依政府法令規定及遇個人重大疾病、家庭重大變故、赴國外進修等原因經由公司特 別核准之留職停薪員工，已具行使權之認股權憑證，得自留職停薪起始日起一個月 內行使認股權利，但若遇有本辦法第九條第一項之情形者，認股權行使期間得依該 項存續期間依序往後遞延。未具行使權利之認股權憑證得於復職後恢復權益，惟認 股權行使期間應依留職停薪期間往後遞延，並以認股權憑證存續期間為限。6.資遣 已具行使權之認股權憑證，得自資遣生效日起一個月內行使認股權利。未具行使權 之認股權憑證，自資遣生效日失效。7.轉調關係企業(本公司控制或從屬公司) 因本公司營運所需，經本公司總經理核准轉任本公司關係企業之員工，其已授予之 認股權證不受轉任之影響。8.其他 非屬上列原因或實際依照前揭各款規定執行時必須依相關法令進行調整時，授權董 事長依實際狀況個別訂定或調整之。9.認股權人或其繼承人若未能於上述期限內行使認股權者，即視為放棄認股權利。員 工自公司被授予員工認股權憑證後，遇有重大違反勞動契約或工作規則之情事，員 工對於該違反情事發生前或績效評估結果公佈前得行使但未行使認股權之員工認股 權證，即時喪失對本公司主張認股之權利；前揭違約情事及績效之判斷，依本公司 相關之勞雇契約、工作規則、績效評估 標準等人事作業規章為之。(五)放棄認股權利之認股權憑證處理方式對於放棄認股權利之認股權憑證，本公司將 以註銷不再發行。8.履約方式:以本公司發行新股方式交付。9.認股價格之調整:(一)本認股權憑證發行後，除本公司所發行具有普通股轉換權或認 股權之各種有價證券換發普通股股份者或因員工紅利發行新股者外，遇有本公司普通 股股份發生變動時（即辦理現金增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、公司合併或受 讓他公司股份發行新股、股票分割及辦理現金增資參與發行海外存託憑證等），認股 價格依下列公式調整之（計算至新台幣角為止，分以下四捨五入）。 調整後轉換價格＝調整前轉換價格×〔已發行股數＋（每股繳款額×新股發行股數） ／每股時價〕／（已發行股數＋新股發行股數）。1.已發行股數係指普通股已發行股份總數，應扣除本公司買回惟尚含「未註銷或未轉 讓之庫藏股」之股數，不含「認股權股款繳納憑」、「債券換股權利證書」及其他權 利證書之股數。2.每股繳款金額如係屬無償配股或股票分割，則其繳款金額為零。3.本公司與他公司合併時，增資新股每股繳款金額為合併基準日前第四十五個營業日 起連續三十個營業日之本公司普通股平均收盤價。4.遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整。5.若調整後認股價格低於普通股股票面額時，以普通股股票面額為認股價格。6.每股時價之訂定，應以除權基準日、訂價基準日或股票分割基準日之前一、三、 五 個營業日擇一計算之普通股收盤價之簡單算術平均數為準。(二)認股憑證發行後，本公司遇有發放現金股利時，應按所占每股時價之比率於除息基 準日按下列公式調降轉換價格：(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)調整後認股價 格＝調整前認股價格Ｘ（1－發放普通股現金股利占每股時價之比率）上述每股時價之 訂定，應以現金股息停止過戶除息公告日之前一、三、五個營業日擇一計算普通股收盤 價之簡單算術平均數為準。(三)如遇非因庫藏股註銷之減資致普通股股份減少，應依下列公式，計算其調整後認股 價格(算至新台幣角為止，分以下四捨五入)調整後認股比例，於減資基準日調整之。1.減資彌補虧損時： 調整後認股價格＝調整前認股價格 Ｘ 減資前已發行普通股股數 / 減資後已發行 普通股股數。2.現金減資時： 調整後認股價格＝(調整前認股價格-每股退還現金金額) Ｘ 減資前已發行普通股股 數/減資後已發行普通股股數。10.行使認股權之程序:(一)認股權人除約定停止認股期間或法定停止過戶期間或本辦法 另有規定者外，得依本辦法第五條第二項所訂之時程行使認股權利，並填具認股請求 書，向本公司之股務代理機構提出申請。(二)本公司股務代理機構受理認股之請求後，通知認股權人至指定銀行繳納股款。(三)本公司股務代理機構於確認收足股款後，將其認購之股數登載於本公司股東名簿， 於五個營業日內以集保劃撥方式發給新發行之普通股。(四)新發行之普通股自向認股權人交付之日起上市(或上櫃)買賣。本公司普通股 若依 法得於台灣證券交易所 (或櫃檯買賣中心) 買賣時，新發行之普通股自向認股權人交付 之日起即得上市(或上櫃)買賣。(五)本公司應每季至少一次，向主管機關辦理已完成認股股份之股本變更登記。11.認股後之權利義務:本公司所交付之新股，其權利義務與本公司普通股股票相同。12.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。13.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:本公司本次所發行之員工認股權 憑證可認購本公司普通股股票2,400,000股，其對原有普通股股東股權可能稀釋比率 約為4%，稀釋效果尚屬有限。14.其他重要約定事項:(一)認股權人經授予認股權憑證後，應遵守保密規定，除法令 或主管機關要求外，不得洩露被授予之認股權憑證相關內容及數量，若有違反之情 事，本公司得就其尚未行使之本認股權憑證撒銷之。(二)本辦法經董事會同意， 並報經主管機關申報後生效，實際 發行前修改時亦同。本公司並授權董事長於案件審查期間因應主管機關要求可修訂 本發行及認股辦法，惟嗣後仍須提董事會追認後始得發行。(三)本辦法如有未盡事宜，悉依相關法令規定辦理。15.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：公告本公司董事會決議110年股東常會相關事宜 股東會 2021/3/23
1.董事會決議日期:110/03/232.股東會召開日期:110/06/223.股東會召開地點:台中市潭子區潭興路1段3號4.召集事由:(一)報告事項1.本公司一○九年度營業報告。2.審計委員會審查109年度決算表冊報告。3.修訂本公司「道德行為準則」。4.修訂本公司「董事會議事規範」。(二)承認事項1.本公司一○九年度營業報告書及財務報表案。2.本公司一○九年度虧損撥補案。(三)討論事項1.修訂本公司「公司章程」部分條文案。2.修訂本公司「股東大會會議規則」案。3.修訂本公司「董事選任程序」案。4.本公司擬以低於市價發行110年員工認股權憑證案。(四)臨時動議5.停止過戶起始日期:110/04/246.停止過戶截止日期:110/06/227.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用9.其他應敘明事項:1.依公司法172條之1規定，截至本次股東常會停止過戶日之股東名簿記載，持有已發行股份總數百分之一以上之股東，得以書面向本公司提出股東常會議案。2.受理股東提案權期間為110/04/16起至110/04/26止。3.受理提案處所：安特羅生物科技股份有限公司(地址：台北市大安區敦化南路2段76號18樓之2)<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：本公司開發之安特羅新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑已取得衛福部醫 其他 2021/3/18
本公司開發之安特羅新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑已取得衛福部醫療器材專案製造可販售核准 1.事實發生日:110/03/182.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司所開發之安特羅新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑，已列於衛福部食品藥物管理署 官方網站公告之”因應嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19)申請醫療器材專案製造可販賣之 核准名單”內，防疫專案製造核淮文號:1106803257號。 https://www.fda.gov.tw/TC/site.aspx?sid=39&r=1266427676.因應措施:NA7.其他應敘明事項: 本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準 ，投資人請審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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