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公司新聞
標題 訊息來源 日期
安特羅生：公告董事會決議不分派股利 公開資訊觀測站 2023/3/8
1. 董事會擬議日期：112/03/08 2. 股利所屬年(季)度：111年 年度 3. 股利所屬期間：111/01/01 至 111/12/31 4. 股東配發內容： 　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0 　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0 　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0 　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0 　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0 　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0 　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0 　(8)股東配股總股數(股)：0 5. 其他應敘明事項： 無 6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
國光生破傷風疫苗明年復產 公開資訊觀測站 2023/3/2
國光生（4142）昨（1）日宣布，破傷風疫苗新廠已通過衛福部食藥署GMP查廠認證，將儘速完成藥證展延，預計明年復產上市，每年將可穩定供應100萬劑破傷風疫苗。 國光生技的破傷風疫苗，將由子公司安特羅負責銷售，安特羅生技指出，國光破傷風疫苗預計在明年第2季全面進入醫療院所，除了優先滿足台灣防疫需求外，由於國光生產製造的疫苗已在國際銷售多年，也建立良好的口碑，未來將把台灣的破傷風疫苗、腸病毒疫苗銷售到東南亞及大陸市場，持續讓MIT疫苗在國際上發光發熱。 國光生技表示，國光破傷風類毒素是國內唯一取得藥證的破傷風疫苗，明年起供應100萬劑破傷風疫苗，滿足疫苗台灣製造、自給自足的目標，徹底解決現行因破傷風疫苗仰賴專案進口、供貨不穩導致的缺藥問題，為台灣防疫盡一份心力。 國光生技表示，為提供符合PIC/S GMP規範的產品，2020年董事會決議斥資3億元興建全新的破傷風疫苗廠，並於日前通過食藥署GMP查廠認證。這是台灣唯一的破傷風疫苗廠，在國際上也少有獨立生產破傷風疫苗產線，目的就是為了讓破傷風疫苗供應無虞。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
國光生破傷風疫苗 明年復產 公開資訊觀測站 2023/3/2
國光生（4142）破傷風疫苗新廠通過衛福部食藥署GMP查廠認證， 將儘速完成藥證展延，估明年復產上市，業績再添動能。國光生強調 ，此為台灣唯一的破傷風疫苗廠，在國際上也少有獨立生產破傷風疫 苗產線。 　　國光生表示，破傷風疫苗新廠明年起每年將可穩定供應100萬劑破 傷風疫苗，徹底解決現行因破傷風疫苗仰賴專案進口、供貨不穩導致 的缺藥問題。國光破傷風疫苗將由子公司安特羅（6564）銷售，預計 明年第二季全面進入醫療院所。後續擬進一步把台灣的破傷風疫苗、 腸病毒疫苗銷售到東南亞及大陸市場。 　　國光生近期利多不斷，除安特羅首個台灣自主研發量產成功的腸病 毒71型疫苗成功取得台灣藥證，預計第二季上市；國光生今年CDMO（ 委託開發與生產）訂單大幅成長，其中大陸天道抗凝血劑充填訂單從 300萬劑增至1,800萬劑，賽諾菲四價流感疫苗訂單提升20％，俄羅斯 原液增加40％。 　　此外，國光生還將與一香港掛牌公司共組戰略合作聯盟，自西方國 家引進多項呼吸道疫苗，除交由國光負責亞洲市場生產，雙方也要共 同開發呼吸道融合病毒疫苗。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
國光生加速銷售 換陸流感疫苗代理 公開資訊觀測站 2023/2/21
國光生（4142）加速拓展大陸地區流感疫苗銷售，宣布將與「三葉 草生物製藥」簽訂新經銷供貨協議，指定該公司為新的大陸地區流感 疫苗總經銷商及總代理，並終止與北京首惠醫藥的代理協議。 　　國光生已取得大陸四價流感疫苗許可，成為唯一進口廠商，因四價 流感疫苗價格較高，搭配量能放大，營運利基蓄勢發酵。法人預期， 除大陸四價流感疫苗成長外，大陸天道醫藥代工訂單成長6倍，賽諾 菲與俄羅斯原液訂單也逾20％，今年營收成長可望達2成以上。 　　國光生受惠外銷訂單持續攀升，加上子公司安特羅腸病毒疫苗成功 取得藥證，配合國光生新一代高產能細胞培養生物反應器製程，預計 第二季上市，第一年出貨目標15萬劑以上，烘托營運利基動能活絡看 俏，股價持穩墊高，20日收41.1元、上漲3.39％，站上短、中期均線 之上。 　　國光生近年陸續取得國際主要醫藥市場認證，除歐盟EMA與美國FD A外，還有大陸、加拿大、巴西查廠認證，取得回教國家清真認證， 更成功進軍東歐市場，新市場認證、新產能到位，有助營運逐年攀揚 。國光生賽諾菲四價流感疫苗充填訂單出貨至美國與英國，今年約提 升20％。 　　天道充填訂單從去年300萬劑大增至1,800萬劑。流感疫苗原液去年 進軍東歐市場，今年不僅訂單較去年倍增，更可望從東歐國家再進入 中亞地區銷售。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
生技廠CDMO業務大躍進 公開資訊觀測站 2023/2/7
生技代工今年大進擊，國光生帶頭衝。國光生技昨（6）日表示，受惠於流感疫苗外銷東歐順利，以及去年第二條自動化無菌充填包裝線通過歐盟查廠認證，今年歐洲海外巿場六倍成長，韓國眼藥訂單下半年商業量產，下月也會新增CDMO（委託開發暨代工服務）客戶，包括mRNA疫苗也會交由國光生產。 特別的是，國光子公司安特羅昨日也表示，該公司日前取得藥證的腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71）近日取得藥證，預計第2季正式上市出貨，鎖定兩個月至12歲以下的兒童市場，第1年出貨目標15萬劑以上；安特羅也正在布局東南亞及中國大陸市場，未來將搶攻亞洲每年逾2,000萬劑的嬰幼兒市場商機。 國光生技集團昨日舉行春酒。國光生技董事長詹啟賢表示，該公司流感疫苗原液去年進軍東歐市場，銷售成績亮眼，東歐合作夥伴今年持續深化合作，出貨至東歐的流感疫苗原液訂單較去年倍增，今年更可望從東歐國家進入中亞地區銷售；此外，國光今年來自天道醫藥的訂單更呈六倍成長，以滿足歐洲市場需求；韓國SCD藥廠黃斑部病變眼藥充填生產合作案，去年已提前完成製程開發，下半年有機會進入商業量產階段。 另外，國光近期將與一家香港掛牌公司共組戰略合作聯盟，自西方國家引進多項呼吸道疫苗，除了交由國光負責亞洲市場生產，雙方也要共同開發呼吸道融合病毒疫苗。這項合作未來也將包括mRNA疫苗，國光生技不排除在台中打造mRNA疫苗生產線。 除了國光生技之外，台康生技、永昕生醫、及保瑞藥業今年在CDMO項目都將有新突破進展。台康生技位在竹北的第二條產線下半年投產；永昕生醫3月完工投產的二廠，產能已幾乎被大股東日本藥廠JCR全包；保瑞藥業年初時更發下豪語，今年有機會在北美新併購針劑廠。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
國光生 成交倍增攻漲停 公開資訊觀測站 2023/1/31
國光生（4142）因子公司安特羅71型疫苗獲藥證，激勵30日股價快 攻38.75元漲停，成交量比封關前最後一個交易日倍增，達4,278張。 股價突破35.5元壓力，短線多空量能由弱轉強，超越5日、10日、月 線及季線。 　　與韓國眼藥廠SCD合作的黃斑部病變注射新藥Eylea首個生物相似藥 提前完成製程開發，並通過日、加、美、韓等合作藥廠查廠，有逾億 元階段里程碑金認列入帳。安特羅腸病毒71型疫苗配合國光生新一代 高產能細胞培養生物反應器製程，將布局東南亞、日韓、大陸市場。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
台灣首例 安特羅腸病毒疫苗 Q1上市 公開資訊觀測站 2023/1/30
國光生技宣布，子公司安特羅生技旗下自主研發生產的腸病毒71型 疫苗獲食藥署審查通過取得藥證，是第一個純由國人自身從研發到上 市的人用疫苗，預計第一季上市，伺機啟動開拓海外。 　　國光集團董事長詹啟賢指出，腸病毒疫苗歷經13年、耗費15億元， 動員大量團隊人力，克服重重困難，寫下國產疫苗自研發到量產成功 上市新猷，除優先供應台灣幼兒接種外，將前進東南亞、韓、日、大 陸，讓MIT疫苗在國際發光。 　　安特羅強調，此腸病毒疫苗對東南亞及大陸的流行病毒株亦有交叉 保護證明，為布局東南亞市場，近期將在越南完成三期臨床試驗，也 與越南國營最大疫苗公司簽訂腸病毒疫苗銷售合作備忘錄，未來更將 目標鎖定一年超過2,000萬劑的東南亞各國新生兒市場，同時進入大 陸市場。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
生醫族群營運報喜 公開資訊觀測站 2023/1/30
台股新春今（30）日開紅盤，生醫族群昨先報雙喜。國光生（4142）子公司安特羅生技公告，自行研發與生產的腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71）通過衛福部食藥署（TFDA）審查取得藥證，預計今年第1季上市；生技股王藥華藥也宣布，血癌新藥Ropeg已通過日本查廠，將在今年上半年取得日本藥證。 國光集團董事長詹啟賢指出，腸病毒疫苗的開發前後共耗時13年，動員大量團隊人力、資源，耗資15億元，是第一支純由國人自行從研發到上市的人用疫苗，代表了台灣在生技產業的能量和驕傲，更是重要的里程碑。 詹啟賢表示，透過國光子公司安特羅取得藥證的腸病毒71型疫苗，是以台灣流行之B4亞基因型病毒株，配合國光生技新一代高產能細胞培養生物反應器製程。上市後，將優先保護台灣幼兒免於腸病毒威脅，為防疫再添利器。 安特羅總經理張哲瑋日前指出，腸病毒71型疫苗的市場主要分布在台灣、大陸、東南亞及中東等地區，目前全球僅在中國大陸有三支產品進入市場。 安特羅的腸病毒疫苗初步鎖定台灣兩個月以上至5歲以下幼童為施打對象，人數估計約80萬人，以每人需施打兩劑計算，一年市場需求量約160萬劑。 此外，由於此腸病毒疫苗對東南亞及中國大陸的流行病毒株亦有交叉保護證明，為布局東南亞市場，安特羅近期將在越南完成三期臨床試驗，也與越南國營最大疫苗公司簽訂銷售合作備忘錄，未來標鎖定一年超過2,000萬劑的東南亞各國新生兒市場，同時布局進入中國大陸市場。 藥華藥宣布，已接獲日本獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA）對其台中原料藥廠及針劑充填廠GMP查廠報告，結果均無重大缺失，預計今年上半年獲日本藥證，搶攻日本約2萬名PV（真性紅血球增多症）患者的市場。 藥華藥治療PV的新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg, 即P1101），自2019以來陸續獲歐盟、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門及美國藥證，由於日本是全球第三大新藥市場，指標意義濃厚。 藥華藥執行長林國鐘表示，目前治療PV患者臨床用藥，包括愛治膠囊（Hydroxyurea, HU）與Jakavi等，這次獲得日本PMDA查廠過關後，日本子公司團隊對於今年上半年取證高度樂觀，希望取證之後以最快速度開始貢獻營收。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
興櫃百花齊放 績優股竄出頭 益鈞環科股價單周狂飆逾45％最猛 公開資訊觀測站 2022/11/12
興櫃百花齊放 績優股竄出頭 益鈞環科股價單周狂飆逾45％最猛；創王強漲32％，漢達、巨有科技等也勁揚兩成 美10月通膨降溫，股市信心大振，興櫃市場也「百花齊放」，尤其 10月營收公布完畢後，多檔績優股「竄出頭」，益鈞環科*-新（691 2）登錄戰略新板後，10月始有營收貢獻，股價單周狂飆逾四成，元 宇宙概念股創王（6724）月營收亦創歷史次高、單周強漲逾三成。 　　美國10月消費者物價指數（CPI）年增率僅7.7％，遠低於市場預期 ，台美兩地股市嗨翻天，興櫃市場單周個股漲幅再升溫，共計16檔周 漲幅逾一成。 　　益鈞環科*-新、創王本周則分別以45.94％、32.19％，位居單周漲 幅的冠、亞軍，漢達、巨有科技、旭德、禾生技單周也勁揚逾兩成； 醣基、勵威、普生、星宇航空也上漲13～20％。 　　興櫃公司10月營收也全數公布完畢，共計81檔個股繳出年月雙增成 績，績優股也成為本周大漲「先鋒部隊」，創王、漢達、安特羅、禾 生技、普生、星宇航空月營收年月雙增，基本面做靠山、單周「股漲 」。 　　益鈞環科*於10月19日登錄興櫃戰略新板，受惠公司取得事業廢棄 物個案再利用計畫，10月營收達6萬元，首度開始有營收出現，營運 邁向新里程碑，好消息也激勵股價單周狂漲45.94％，均價自4日的6 .4元飆升至11日的9.34元。 　　益鈞環科*搭上全球ESG浪潮，對廢棄尿布與NG尿布進行回收再利用 ，並透過獨家專利技術，還原為高價值原材料，今年獲得工業局個案 再利用核准、完成環保署城市廢棄尿布試驗計畫，並且預計2023年首 季進行NG瑕疵尿布營運。 　　創王光電10月營收則受惠子公司台州創王收入增加，單月營收衝上 2,070.6萬元，暌違逾一年，月營收重返千萬元大關，也改寫2020年 12月來新高。 　　而前波漲勢相對落後的生技股也飆漲，特殊劑型藥廠漢達生技年底 有「取證」題材加持，且10月營收311.6萬元，月增34.19％、年增4 0.23％；累計前5,127.4萬元，年增1.17倍，股價周漲幅達27.49％。 　　漢達旗下治療多發性硬化症新藥HND-020侵權案已與原廠和解，將 力拚年底前取得美國食品藥物管理局（FDA）最終上市許可、明年推 動上市。法人看好，該新藥為口溶速崩劑型、具備良好競爭潛力，有 望搶攻全美逾15億美元商機。此外，禾伸堂轉投資之生技公司禾生技 ，10月營收2,899.4萬元，月增7.63倍、年增50.91％。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：代子公司「ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD 公開資訊觀測站 2022/10/28
代子公司「ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.」公告收足股款， 並更名為「ENIMMUNE-RMT BIOTECH PTE. LTD.」 1.事實發生日:111/10/28 2.公司名稱:ENIMMUNE-RMT BIOTECH PTE. LTD. 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:55% 5.發生緣由: (一)代子公司ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.(以下簡稱EB公司)公告收到 Reliance Medical Technology 450萬美金股款，此占EB公司45%股權。 (二)EB公司名稱由「ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.」變更為 「ENIMMUNE-RMT BIOTECH PTE. LTD.」，並完成新加坡會計與企業管制局登記。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：代子公司ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD. 公開資訊觀測站 2022/9/30
代子公司ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.公告董事會通過合資 事宜變更 1.事實發生日:111/09/30 2.公司名稱:ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD. 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.(以下簡稱EB公司)董事會通過，本公司暫先回收45% 之EB公司未付款股權，移轉予Reliance Medical Technology(以下簡稱RMT公司) 參與合資。 (2)本公司與RMT公司就上開股權移轉簽署合約，股權移轉與注資時間將依合約規畫進 行。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項: RMT公司為註冊於新加坡之醫療生技投資控股集團，長期推動並投資全球醫療生技產 業發展。基於看好EB公司疫苗與快篩產品的市場潛力，將注資成為持有EB公司45%股 權之股東，其加入有助於EB公司產品於東南亞市場業務的拓展。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：代子公司ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD. 公開資訊觀測站 2022/9/26
代子公司ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.公告董事會通過合資 事宜變更(補充公告) 1.事實發生日:111/07/21 2.公司名稱:ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD. 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)原於110年11月5日公告本公司與新加坡AIOS BIOTECH PTE. LTD.(以下簡稱AIOS公 司)合資成立ENIMMUNE BIOTECH PTE. LTD.(以下簡稱EB公司)，EB公司設立資本額 美金1000萬元，本公司與AIOS公司各自持有55%與45%股權。 (2)本公司與AIOS公司業經多次協商合作模式，因協議內容仍未能達成共識，為保障 股東權益，經審慎評估後，EB公司董事會於111年7月21日通過由本公司暫先收回 AIOS公司所持有45%之EB公司未付款股權，並於111年8月11日完成上開股權回收 程序，此交易本公司並未支付任何價金。 (3)此變動對公司財務業務無影響，公司現持有EB公司100%股權。 (4)投資人洽談中，續有簽署新協議時，依規定發布重大訊息。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項: 目前與投資人持續洽談中，本公司已於今年6月注入股本550萬美金於EB公司，EB公司 將規劃為本公司產品於東南亞市場布局的控股公司，再延伸至其他東南亞各國家分別 與當地合作夥伴合資合作，以提升對各國藥品許可證掌握度，並提供東南亞地區從臨 床研究到上市及通路銷售完整服務。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
健康商機夯 生技業務大躍進 八貫、金萬林、普生相關營運添動能 公開資訊觀測站 2022/9/17
健康商機夯 生技業務大躍進 八貫、金萬林、普生相關營運添動能，帶動整體營收放大 後疫情時代，醫療、健康商機明顯拉升，帶動八貫（1342）、金萬 林（6645）、普生（4117）、基米（4195）、世基生醫（7595）營運 利基蓄勢放大。 　　尤其近期新冠變種疫情起伏未歇，再次催化核酸檢測、快篩等新一 波訂單動能。 　　值得注意的是，產業界開發海外市場也頗有斬獲。安特羅（6564） 新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑，已經取得印尼醫療器材進口許可， 擴大印尼市場耕耘；金萬林開發出猴痘檢測試劑，規劃申請美國緊急 使用授權（EUA）。 　　八貫為專業TPU機能布暨成品廠，今年戶外、醫療與航太救生三大 產品線，均擴增新客戶、新應用，包含自動充氣型露營睡墊、重症醫 療床、管材與防彈背心等，8月與前八月營收皆創同期新高。第四季 產能維持高檔，產品組合朝向高毛利走向，加上新台幣貶值，有益下 半年毛利率表現。 　　金萬林今年添購臨床研究用基因定序高階設備NovaSeq 6000多功能 定序儀，國內僅五機構擁有，將研發癌症癒後的監控檢測，並可搭配 旗下LDTs認證的精準醫療分子檢測實驗室，與癌症檢測中心、醫院、 學校進行合作，提供代檢與出具檢測服務。另擴建代謝體實驗室，研 發針對肌少症、免疫系統檢測、綜合代謝檢測與第二型糖尿病監控等 健康風險評估。 　　普生積極拓展液態活檢、CDMO（委託開發及生產）等業務，包括積 極深化旗下循環腫瘤細胞計量監測服務（CellBio），並透過新一代 CellBio循環腫瘤細胞檢測系統產品，完善液態活檢業務布局。 　　基米GMP核酸廠預計10月取得ISO 13485醫療器材品質管理系統認證 後，將進入量產階段；若一切順利，第四季即有營收挹注，成為營運 新引擎。 　　世基生醫開發新的藥物基因檢測套組、加速推動醫院端的臨床試驗 ，並自建LDTs實驗室檢測服務。自主開發的安樂普利諾藥物基因診斷 試劑已在6月初獲健保給付，抗血栓藥物保栓通基因檢測套組的LTDs 服務也完成列冊登錄、正式展開推廣，有助下半年業績表現。儀器代 理與GMP（QMS）廠代工服務分別與國際廠商洽談中，有機會再簽下新 客戶與新訂單。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2022/9/8
1.傳播媒體名稱:時報資訊 2.報導日期:111/09/08 3.報導內容: ...安特羅家用快篩「速可安」及醫用「Speedy」抗原快篩試劑經國立大學實驗室認證 ，可精準檢測BA.5和BA.1 Omicron變種病毒...。 ...安特羅特別與國立大學實驗室合作，經檢測證實安特羅醫用和家用快篩，均能準確 檢出襲捲全台的新冠變種Omicron BA.5病毒。 ...安特羅快篩試劑已取得衛福部專案製造許可及歐盟CE-IVD認證，靈敏度 (Sensitivity)達92%、特異性(Specificity)100%，操作簡單，無須任何儀器設備， 15分鐘內即可得知結果。 4.投資人提供訊息概要:無 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司於111年1月13日取得BA.1 Omicron試驗報告及111年8月19日取得BA.5試驗報告， 此二試驗皆以序列稀釋方法驗證，每組別皆做三重覆試驗，由試驗結果可得知：本快篩 產品確實可偵測出BA.1 Omicron及BA.5變異株存在。 6.因應措施:應櫃買中心111/09/08要求公告說明。 7.其他應敘明事項: 本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公司公佈於公開 資訊觀站之資料為主。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2022/8/12
1.傳播媒體名稱:ETtoday財經雲 2.報導日期:111/08/12 3.報導內容: ETtoday財經雲，111/08/12 BA.5來襲、檢測需求升！快篩廠泰博、寶齡、安特羅出貨帶勁全年獲利可望創高 國內快篩試劑大廠…安特羅生技（6564）…7月營收出爐…；而各大廠受惠穩定增加的 訂單量及強勁的出貨需求，也挹注單月營收表現持續走高，全年獲利表現可望創下新 高。 …安特羅研發的腸病毒疫苗已送件申請藥證，預計最快可在今年10月左右，取得台灣藥 證…。 4.投資人提供訊息概要:無 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)台灣地區臨床三期試驗，已向衛生福利部食品藥物 管理署提出「新藥查驗登記(NDA)」申請，尚於審查階段，海外第三期臨床試驗，已於 今年六月開始收案。 6.因應措施:應櫃買中心111/08/12要求公告說明。 7.其他應敘明事項: 本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公司公佈於公開 資訊觀站之資料為主。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2022/7/14
1.傳播媒體名稱:工商時報B04版 2.報導日期:111/07/14 3.報導內容: 工商時報，111/07/14 …開發的腸病毒71型疫苗除有機會10月拿到台灣藥證… …7月政府快篩出貨量會再提升約二成，營收有望更上層樓；… …腸病毒71型疫苗在台臨床已完成，並向衛福部食藥署（TFDA）申請藥證，目前相關補 件程序進入尾聲，最快有機會10月取證、明年3月啟動銷售。 …越南腸病毒71型疫苗三期臨床…順利的話有望明年8月公布臨床數據結果，…。 4.投資人提供訊息概要:無 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)台灣地區臨床三期試驗，已向衛生福利部食品藥物 管理署提出「新藥查驗登記(NDA)」申請，尚於審查階段，海外第三期臨床試驗，已於 今年六月開始收案。 6.因應措施:應櫃買中心111/07/14要求公告說明。 7.其他應敘明事項: 本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公司公佈於公開 資訊觀站之資料為主。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅 腸病毒疫苗拚10月取藥證 公開資訊觀測站 2022/7/14
強化營運利基，國光生（4142）旗下安特羅（6564）檢測、疫苗布 局不停歇。其中，開發的腸病毒71型疫苗除有機會10月拿到台灣藥證 ，5月開始執行的腸病毒71型疫苗越南三期臨床試驗，收案人數逾2, 000位嬰幼童，預計8月完成收案後，觀察一年後再解盲，蓄勢搶攻東 南亞市場。 　　安特羅受惠快篩試劑列入國家隊，6月營收月增119.73％、年成長 53.15％，改寫新高；第二季、上半年營收年增56.93％、81.62％， 齊創新高。7月政府快篩出貨量會再提升約二成，營收有望更上層樓 ；另看準今年流感疫苗需求量較去年提升，安特羅今年在自費市場準 備10萬劑疫苗，較去年增加超過二倍。 　　安特羅指出，腸病毒71型疫苗在台臨床已完成，並向衛福部食藥署 （TFDA）申請藥證，目前相關補件程序進入尾聲，最快有機會10月取 證、明年3月啟動銷售。 　　據統計，台灣腸病毒疫苗施打對象為兩個月以上至5歲以下幼童， 每年約80萬人，以每人施打兩劑來算，年需求量約160萬劑。 　　此外，安特羅越南腸病毒71型疫苗三期臨床，收案包括兩個月至6 歲以下者，受到疫情等外在環境因素影響，目標8月底前完成。待所 有受試者完成施打後，需觀察一年，順利的話有望明年8月公布臨床 數據結果，未來越南臨床數據出來後，也會把資料一併送至TFDA。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2022/6/21
1.傳播媒體名稱:經濟日報A13版 2.報導日期:11/06/21 3.報導內容: 經濟日報，111/06/21 【國光生技子公司安特羅生技的腸病毒71型疫苗已進入上市前倒數計時階段。安特羅 總經理張哲瑋昨（20）日表示，經過多年開發的EV71型腸病毒疫苗，預計今年10月可 取得藥證，期待明年3月起提供國內兩個月以上至5歲以下的幼童施打，估計約80萬名 幼童可獲得保障。】。 【…五年後自費市場銷量可成長至100萬劑。除台灣市場外，EV71型腸病毒疫苗目前也 正在越南規劃三期人體臨床試驗，目標2024年收案完成，搶攻東南亞上億名幼兒接種 需求。】。 4.投資人提供訊息概要:無。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)已完成台灣地區臨床三期試驗，已向衛生福利部食 品藥物管理署提出「新藥查驗登記(NDA)」申請，尚於審查階段。海外第三期臨床試驗 ，已於今年六月開始收案。 6.因應措施:應櫃買中心111/06/21要求公告說明。 7.其他應敘明事項: 本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公司公佈於公 開資訊觀站之資料為主。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅腸病毒疫苗 上市倒數 公開資訊觀測站 2022/6/21
國光生技子公司安特羅生技的腸病毒71型疫苗已進入上市前倒數計時階段。安特羅總經理張哲瑋昨（20）日表示，經過多年開發的EV71型腸病毒疫苗，預計今年10月可取得藥證，期待明年3月起提供國內兩個月以上至5歲以下的幼童施打，估計約80萬名幼童可獲得保障。 張哲瑋表示，腸病毒71型疫苗的市場主要分布在台灣、大陸、東南亞及中東等地區，目前全世界僅有中國大陸已有三支產品進入市場。安特羅開發的EV71型腸病毒疫苗，初步鎖定台灣兩個月以上至5歲以下幼童為施打對象，這些兒童估計約有80萬人，以每人需施打兩劑計算，一年市場需求量約160萬劑。 安特羅的EV71型腸病毒疫苗，目前正向衛福部食品藥物管理署申請藥證，目標今年10月取得台灣藥證，一旦獲得藥證後，這項疫苗將透過國光生技生產，等到明年3月起腸病毒疫情進入流行期，就可正式針對幼兒推廣施打疫苗。 張哲瑋指出，依照安特羅規劃，目標第一年鎖定20%的幼兒，五年後自費市場銷量可成長至100萬劑。除台灣市場外，EV71型腸病毒疫苗目前也正在越南規劃三期人體臨床試驗，目標2024年收案完成，搶攻東南亞上億名幼兒接種需求。 除腸病毒71型疫苗外，安特羅自南韓專案輸入PCL公司的「易可安」唾液家用抗原檢測套組，昨日起正式在國內上架舖貨，安特羅鎖定四大超商及全聯銷售這項產品，目標一個月內進口100萬套供國人使用。 安特羅目前共規劃兩款唾液採檢產品，除自南韓代理進口的產品外，另一款是今年4月從工研院技轉的專業型唾液採檢產品，須專業人員執行，鎖定的市場是醫檢單位、企業、政府及機場等，目前仍在申請緊急授權許可。 <摘錄經濟-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
安特羅生：澄清媒體報導 公開資訊觀測站 2022/6/20
1.傳播媒體名稱:經濟日報A13版 2.報導日期:11/06/21 3.報導內容: 經濟日報，111/06/21 【國光生技子公司安特羅生技的腸病毒71型疫苗已進入上市前倒數計時階段。安特羅 總經理張哲瑋昨（20）日表示，經過多年開發的EV71型腸病毒疫苗，預計今年10月可 取得藥證，期待明年3月起提供國內兩個月以上至5歲以下的幼童施打，估計約80萬名 幼童可獲得保障。】。 【…五年後自費市場銷量可成長至100萬劑。除台灣市場外，EV71型腸病毒疫苗目前也 正在越南規劃三期人體臨床試驗，目標2024年收案完成，搶攻東南亞上億名幼兒接種 需求。】。 4.投資人提供訊息概要:無。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)已完成台灣地區臨床三期試驗，已向衛生福利部食 品藥物管理署提出「新藥查驗登記(NDA)」申請，尚於審查階段。海外第三期臨床試驗 ，已於今年六月開始收案。 6.因應措施:應櫃買中心111/06/21要求公告說明。 7.其他應敘明事項: 本公司未對外界提供任何預測性財務資訊，有關財務或業務資訊應以本公司公佈於公 開資訊觀站之資料為主。 <摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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重要公告
標題 公告類別 日期
安特羅生：公告更正本公司108年5月營收公告 其他 2019/6/6
1.事實發生日:108/06/062.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:誤植本公司108年5月營業收入申報金額更正前:108年5月營業收入淨額0仟元108年1-5月營業收入淨額0仟元更正後:108年5月營業收入淨額800仟元108年1-5月營業收入淨額800仟元6.因應措施:發布重大訊息並更正申報公開資訊觀測站資訊7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司完成腸病毒疫苗於台灣進行的臨床三期收案目標 其他 2019/4/29
1.事實發生日:108/04/292.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):不適用4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司腸病毒EV71型疫苗之第三期臨床試驗業於108年4月29日完成 台灣收案人數。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：腸病毒71型疫苗(2)用途：預防腸病毒71型病毒感染;腸病毒為亞熱帶流行疾病，目前台灣並無疫苗開 發成功上市；1998年台灣地區爆發嚴重的手足口病(hand, foot and mouth disease)及皰疹型咽唊炎(herpangina)大流行，已證實主要為腸病毒71型(EV71) 。腸病毒71型致病率特別高，尤其是神經系統的併發症，五歲以下的幼童發生率 達90%，常合併嚴重的併發症，且致死率高。(3)預計進行之所有研發階段： 腸病毒71型疫苗臨床三期試驗執行、新藥查驗登記審核(4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果： 腸病毒71型疫苗臨床三期試驗，台灣地區已於108年4月29日收案完畢。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向： 腸病毒71型疫苗在台灣已完成一、二期臨床試驗，三期臨床試驗申請(IND)已 於107年5月獲衛服部核准，並於107年6月開始執行第三期臨床試驗，且已於 108年4月29日收案完畢。 另於107年6月獲越南衛生部(MOH)核准可提出臨床三期試驗IND申請，現正在越 南衛生部(MOH)IND審核中，規畫於越南完成三期臨床試驗，取得藥證後，依 據此臨床數據向其他東協國家申請上市查驗登記。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略，恐影響行銷策略之落實， 為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。(5)將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計109年Q2完成台灣三期臨床試驗，並提出 NDA申請，110年 完成越南三期臨床試驗，惟實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：完成三期臨床試驗後，將進行新藥查驗登記審查申請。(6)市場現況： 腸病毒感染在嬰幼兒（小於5歲）的感染盛行率很高，是台灣、大陸及東南亞地 區常見的嬰幼兒感染症，其中以腸病毒71型引起之感染症的致死率最高，此病症 之預防疫苗需求孔急，在台灣及東南亞目前EV71腸病毒尚無疫苗可以施打。截至 目前為止，全球僅有三家疫苗廠取得腸病毒71型疫苗藥證，皆在中國大陸，此三 家疫苗廠所使用之病毒株亞基因型，與台灣流行的腸病毒株型不同，且所採製程 是低產量、高成本的轉瓶式製程，恐難以達到普遍防疫的效果。本公司所開發之 腸病毒71型疫苗產品是以台灣流行之病毒株B4亞基因型，配合生物反應器製程， 且使用無血清的細胞培養技術，未來可以放大產程以達到高產量、高品質的生產 。(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：(更正)公告本公司擬取得無形資產 其他 2019/3/27
1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:日本腦炎疫苗細胞培養製程技術成果移轉及專屬使用權2.事實發生日:108/3/26~108/3/263.交易數量、每單位價格及交易總金額:交易總金額新台幣95,000,000元(含稅)4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:交易相對人:國光生物科技股份有限公司其與公司之關係:本公司之母公司5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:選定關係人為交易對象之原因:在現行的製造商或研發單位中，國光生物科技股份有限公司從事細胞培養日本腦炎疫苗的研發，在方向上是採用無血清生物反應器製程，目前已到達50公升大量產商業生產規模，製程上穩定，相關品質分析方法皆已建立，整體上已具商品化模型，本公司於此階段投入產品開發研究，其開發風險相對較低。前次移轉之所有人:此技術為國光生物科技股份有限公司自行研發，未技轉自其他公司。6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:交付或付款條件:依合約付款契約限制條款及其他重要約定事項:雙方同意，本公司因進行查登作業所需及取得藥證後銷售之本產品，在相同承攬條件下，國光生物科技股份有限公司有優先承攬該疫苗之代工生產權利。10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:本次交易之決定方式：雙方議價價格決定之參考依據：第三方鑑價報告及會計師價格合理性意見書決策單位：董事會決議11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:不適用12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:不適用13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:不適用14.經紀人及經紀費用:不適用15.取得或處分之具體目的或用途:日本腦炎疫苗為亞洲地區特有疾病，侷限於西太平洋地區，數十年來皆未曾根絕，以疫苗為疫情的對抗是最為有效的方式，亞洲地區各開發中國家也意識到日本腦炎防疫的重要性，紛紛將日腦疫苗列為國家接種計畫，因此本公司將此疫苗列為未來發展的項目有其必要性。16.本次交易表示異議董事之意見:無17.本次交易為關係人交易:是18.董事會通過日期:民國108年3月26日19.監察人承認或審計委員會同意日期:民國108年3月26日20.本次交易會計師出具非合理性意見:否21.會計師事務所名稱:安辰會計師事務所22.會計師姓名:溫仁傑會計師23.會計師開業證書字號:北市會證字第4027號24.其他敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司取得無形資產 其他 2019/3/26
1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:日本腦炎疫苗細胞培養製程技術2.事實發生日:108/3/26~108/3/263.交易數量、每單位價格及交易總金額:交易總金額新台幣95,000,000元(含稅)4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:交易相對人:國光生物科技股份有限公司其與公司之關係:本公司之母公司5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次移轉日期及移轉金額:選定關係人為交易對象之原因:在現行的製造商或研發單位中，國光生物科技股份有限公司從事細胞培養日本腦炎疫苗的研發，在方向上是採用無血清生物反應器製程，目前已到達50公升大量產商業生產規模，製程上穩定，相關品質分析方法皆已建立，整體上已具商品化模型，本公司於此階段投入產品開發研究，其開發風險相對較低。前次移轉之所有人:此技術為國光生物科技股份有限公司自行研發，未技轉自其他公司。6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額:不適用8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:交付或付款條件:依合約付款契約限制條款及其他重要約定事項:雙方同意，本公司因進行查登作業所需及取得藥證後銷售之本產品，在相同承攬條件下，國光生物科技股份有限公司有優先承攬該疫苗之代工生產權利。10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:本次交易之決定方式：雙方議價價格決定之參考依據：第三方鑑價報告及會計師價格合理性意見書決策單位：董事會決議11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:不適用12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:不適用13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:不適用14.經紀人及經紀費用:不適用15.取得或處分之具體目的或用途:日本腦炎疫苗為亞洲地區特有疾病，侷限於西太平洋地區，數十年來皆未曾根絕，以疫苗為疫情的對抗是最為有效的方式，亞洲地區各開發中國家也意識到日本腦炎防疫的重要性，紛紛將日腦疫苗列為國家接種計畫，因此本公司將此疫苗列為未來發展的項目有其必要性。16.本次交易表示異議董事之意見:無17.本次交易為關係人交易:是18.董事會通過日期:民國108年3月26日19.監察人承認或審計委員會同意日期:民國108年3月26日20.本次交易會計師出具非合理性意見:否21.會計師事務所名稱:安辰會計師事務所22.會計師姓名:溫仁傑會計師23.會計師開業證書字號:北市會證字第4027號24.其他敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司董事會決議解除經理人競業禁止案 其他 2019/3/26
1.董事會決議日期:108/03/262.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:張哲瑋/總經理3.許可從事競業行為之項目: 艾格司農業科技股份有限公司 法人代表人董事 國光生物科技股份有限公司 顧問4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人職務期間。5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）: 本案除張哲瑋董事因有利害關係，故離席迴避行使表決權外，業經其餘出席董事一致 同意通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不適用11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司董事會決議召開108年股東常會事宜 股東會 2019/3/26
1.董事會決議日期:108/03/262.股東會召開日期:108/06/213.股東會召開地點:台中市潭子區潭興路1段3號4.召集事由: (一)報告事項: 1.本公司107年度營業報告。 2.本公司107年度監察人審查報告。 (二)承認事項: 1.本公司 107年度營業報告書及財務報表案。 2.本公司107年度虧損撥補案。 (三)討論暨選舉事項: 1.修訂本公司「公司章程」部分條文案。 2.修訂本公司「股東大會會議規則」案。 3.修訂本公司「董事及監察人選任程序」案。 4.制訂本公司「監察人之職責範疇規則」案。 5.修訂本公司「取得或處分資產處理準則」案。 6.修訂本公司「資金貸與他人作業程序」案。 7.修訂本公司「背書保證作業程序」案。 8.補選監察人一席案。 9.解除本公司法人代表人董事競業禁止之限制案。5.停止過戶起始日期:108/04/236.停止過戶截止日期:108/06/217.是否已於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容(是/否):是8.尚未於股利分派情形公告盈餘分派或虧損撥補議案內容者，請敘明原因:不適用9.其他應敘明事項: 1.依公司法172條之1規定，截至本次股東常會停止過戶日之股東名簿記載，持有已 發行股份總數百分之一以上之股東，得以書面向本公司提出股東常會議案。 2.受理股東提案權期間為108/04/12起至108/04/23止。 3.受理提案處所：安特羅生物科技股份有限公司財務處 (地址：台北市大安區敦化南路2段76號22樓之1)<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司代理發言人異動 其他 2019/3/26
1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:代理發言人2.發生變動日期:108/03/263.舊任者姓名、級職及簡歷:洪慧娟/財務處經理4.新任者姓名、級職及簡歷:楊青芬/研發處處長5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:108/03/268.新任者聯絡電話:(02)2709-38339.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司獲得經濟部A+企業創新研發淬鍊計畫補助款 其他 2019/1/28
1.事實發生日:107/01/282.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司獲得經濟部A+企業創新研發淬鍊計畫(快速審查臨床試驗計畫)「生物 反應器產出之腸病毒71型疫苗於健康小兒之臨床三期試驗」補助款新臺幣24,107仟元。 【占總計畫120,533仟元之20%】6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司總經理、發言人、代理發言人異動 其他 2019/1/7
1.董事會決議日期或發生變動日期:108/01/072.舊任者姓名及簡歷: 總經理兼發言人:留忠正/本公司總經理 代理發言人:張哲瑋/執行副總3.新任者姓名及簡歷: 總經理兼發言人:張哲瑋/執行副總 代理發言人:洪慧娟/財務處經理4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:解任、職務調整5.異動原因: 總經理兼發言人:留忠正先生同時擔任本公司及國光生物科技(股)公司總經理， 為強化公司治理，董事會通過自即日起解任其總經理暨發言人職務。 代理發言人:職務調整6.新任生效日期:108/01/077.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司董事長異動 其他 2019/1/7
1.董事會決議日或發生變動日期:108/01/072.舊任者姓名及簡歷:詹啟賢/本公司董事長3.新任者姓名及簡歷:留忠正/國光生物科技股份有限公司代表人4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）: 辭職5.異動原因:(1)本公司今日接獲法人股東國光生物科技股份有限公司通知，其代表人詹啟賢先生 自108年1月8日起辭任董事職務，該席法人代表人董事缺額，暫不指派。 法人代表人董事辭任後，原董事長之職自然解任。(2)經108年1月7日董事會推選留忠正先生為新任董事長。6.新任生效日期:108/01/087.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司法人代表人董事改派 其他 2019/1/7
1.發生變動日期:108/01/072.法人名稱: 川圃投資控股股份有限公司3.舊任者姓名及簡歷:陳建甫/川圃投資控股股份有限公司董事長4.新任者姓名及簡歷:陳建潤/台灣愛玉生技開發股份有限公司董事長5.異動原因:川圃投資控股股份有限公司改派代表人6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:106/06/08~109/06/077.新任生效日期:108/01/078.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司腸病毒71型疫苗臨床試驗進度 其他 2018/9/18
1.事實發生日:107/09/182.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):不適用4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依櫃買中心要求，於公開資訊觀測站公告本公司腸病毒71型疫苗臨床 試驗進度6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：腸病毒71型疫苗(2)用途：預防腸病毒71型病毒;腸病毒為亞熱帶流行疾病，目前台灣並無疫苗開發 成功上市；1998年台灣地區爆發嚴重的手足口病(hand, foot and mouth disease) 及皰疹型咽唊炎(herpangina)大流行，已證實主要為腸病毒71型(EV71)。腸病毒71 型致病率特別高，尤其是神經系統的併發症，五歲以下的幼童發生率達90%，常 合併嚴重的併發症，且致死率高。(3)預計進行之所有研發階段： 三期臨床試驗、新藥查驗登記審核(4)目前進行中之研發階段： (一)提出申請／通過核准／不通過核准： 腸病毒71型疫苗在台灣通過執行第三期臨床試驗，於越南獲衛生部(MOH） pre-IND核准。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向： 腸病毒71型疫苗在台灣已完成一、二期臨床試驗，三期臨床試驗申請(IND)已 於107年5月獲衛服部核准，並於107年6月開始執行第三期臨床試驗。 另107年6月獲越南衛生部(MOH)核准可提出臨床三期試驗申請(pre-IND)，本公 司將於近期正式提出(IND)，並規畫於越南完成三期臨床試驗並取得藥證後， 依據此臨床數據向其他東協國家申請上市查驗登記。 (四)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略，恐影響行銷策略之落實， 為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。(5)將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間：預計109年完成台灣三期臨床試驗，110年完成越南三期臨床 試驗，惟實際時程將依執行進度調整。 (二)預計應負擔之義務：完成三期臨床試驗後，將進行新藥查驗登記審查申請。(6)市場現況： 腸病毒在中國、台灣、東南亞等地的小孩感染率高，特別是腸病毒71型的致死率 高，預防疫苗的需求孔急，在台灣及東南亞目前EV71腸病毒尚無疫苗可以施打， 截至目前為止，全球僅有三家疫苗廠取得腸病毒71型疫苗藥證，皆在中國大陸， 此三家疫苗廠所使用之病毒株亞基因型與台灣流行的腸病毒株型不同，且所採製 程是低產量、高成本的轉瓶式製程，恐難以達到普遍防疫的效果。本公司所開發 之腸病毒71型疫苗產品是以台灣流行之病毒株B4亞基因型，配合生物反應器製 程，且使用無血清的細胞培養技術，未來可以放大產程以達到高產量、高品質的 生產。(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司自107年9月18日登錄興櫃買賣 其他 2018/9/11
1.事實發生日:107/09/112.發生緣由:依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心107年9月10日 證櫃審字第10701013392號函核准在案。3.因應措施:櫃檯買賣股票開始買賣日期:107年9月18日。4.其他應敘明事項:無。 <摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：本公司受邀參加康和綜合證券舉辦之興櫃前法人說明會 其他 2018/9/6
1.事實發生日:107/09/112.發生緣由:公告本公司受邀參加康和綜合證券舉辦之興櫃前法人說明會3.因應措施: (1)召開法人說明會之日期:107年09月11日(星期二)。 (2)召開法人說明會之時間:14時30分。 (3)召開法人說明會之地點:康和證券15樓會議室(台北市信義區基隆路一段176號15樓) (4)召開法人說明會擇要訊息:公司營運概況說明。 (5)召開法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站。 (6)公司網站是否有提供法人說明會內容：無4.其他應敘明事項:無 <摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司107年現金增資收足股款暨訂定增資基準日 現金增資 2018/8/13
1.事實發生日:107/08/132.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條規定辦理公告。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項: (1)本公司107年現金增資總發行股數為4,000,000股，每股發行價格為新台幣18元， 實收股款總金額為新台幣72,000,000元，業已全數收足。 (2)本公司訂定107年8月13日為增資基準日。<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司董事會決議通過辦理股票登錄興櫃案 其他 2018/8/10
1.事實發生日:107/08/102.發生緣由:本公司董事會決議通過辦理股票登錄興櫃案。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:(1)為擴大營運規模，提升企業形象及強化企業競爭力，擬依據「財團法人中華民國 櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」之規定，向櫃檯買賣中心 申請登錄為興櫃股票。(2)有關登錄興櫃股票之相關事宜，擬由董事會授權董事長配合興櫃相關法令規定全 權處理相關作業事宜。<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司股票全面換發無實體發行相關事宜 其他 2018/8/10
1.事實發生日:107/08/102.發生緣由:董事會決議通過本公司股票全面換發無實體發行。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:(1)依據「財團法人中華民國櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」 第6條規定，公司須於申請興櫃時，發行公司所募集之股票，應全面無實體發行。(2)本公司辦理現金增資後已發行之股份，計普通股44,000,000股，每股面額新台幣 十元，共計新台幣440,000,000元。換發新股之股票權利義務與本公司原已發行之 股份相同，舊股票一股換發新股一股。自無實體新股買賣之日起，舊股票不得作 為買賣交割之標的。(3)無實體換發新股基準日及相關作業日期： a.股票最後過戶日：107年9月6日。 b.股票停止過戶期間：自107年9月7日起至107年9月11日止。 c.全面換發基準日：107年9月11日。 d.開始受理無實體換發日：107年9月12日。(4)董事會決議通過授權董事長全權處理無實體發行相關作業，日後若主管機關行使 職權或因客觀環境而需調整換發基準日及作業時程，暨本案其他未盡事宜，亦授 權董事長全權處理之。<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司董事會決議委任第二屆薪資報酬委員會委員名單 其他 2018/8/10
1.事實發生日:107/08/102.發生緣由:本屆董事會決議委任第二屆薪資報酬委員會委員3.因應措施:不適用4.其他應敘明事項:(1)本公司第二屆薪資報酬委員會成員：徐小波先生、郭冠群先生及蕭美玲女士(2)本屆「薪資報酬委員會」之委員，任期自107年8月10日起至本屆董事會任期屆滿<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司107年度現金增資股款催繳 現金增資 2018/7/27
1.事實發生日:107/07/272.發生緣由:本公司107年現金增資原股東認股繳款期限於107年7月27日 截止，惟仍有部份原股東尚未繳納現金增資股款，特此催告。3.因應措施:（1）茲依公司法第266條第三項準用同法第142條之規定，特再催告。（2）股款催繳期間自107年7月28日至107年8月28日止。（3）尚未繳款之原股東，請於上述期間內，持原繳款書至臺灣土地銀行中港分行 及全省分行辦理繳款事宜，逾期仍未繳款者即喪失認購新股之權利。4.其他應敘明事項: 若 貴股東有任何疑問,請洽詢本公司股務代理機構:康和綜合證券股份有限公司 股務代理部。(地址:台北市信義區基隆路1段176號地下一樓;電話:(02)8787-1118)<摘錄公開資訊觀測站>
安特羅生：公告本公司107年度現金增資委託代收價款及存儲專戶機構 現金增資 2018/7/12
1.事實發生日:107/07/122.發生緣由: (1)依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第2款規定，本公司本次現金 增資發行新股應委託金融機構代收價款，並存儲於本公司所開立之專戶內，且應 分別訂立委託代收價款合約書及委託存儲價款合約書，並於訂約二日內，將訂約 行庫名稱及訂約日期公告。 (2)本公司已於107/07/12與銀行簽訂委託代收價款及存儲價款合約，故依規定理公告。3.因應措施:不適用。4.其他應敘明事項: (1)委託代收價款行庫:臺灣土地銀行中港分行 (2)委託存儲價款行庫:台中商業銀行北台中分行<摘錄公開資訊觀測站>
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